Anticorpo POL H (B-7): sc-17770

L'anticorpo POL H (B-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 kappa light chain che rileva la proteina POL H di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo POL H (B-7) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano, ficoeritrina, isotiocianato di fluoresceina e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La proteina POL H, nota anche come RAD30A, svolge un ruolo critico nella riparazione del DNA, in particolare nella sintesi del DNA durante il processo di replicazione dopo un danno. Questa funzione è vitale perché POL H aiuta a mantenere la stabilità genomica e previene le mutazioni che potrebbero portare al cancro, in particolare nei soggetti con xeroderma pigmentosum (XP), una malattia genetica caratterizzata da un'estrema sensibilità alla luce ultravioletta e da una predisposizione ai tumori della pelle. A differenza di altre proteine XP coinvolte nella riparazione per escissione di nucleotidi, POL H è essenziale per la sintesi di transioni, consentendo alla replicazione del DNA di continuare oltre i siti danneggiati. Le carenze di POL H portano ad una riduzione significativa della capacità di sintetizzare filamenti di DNA figlie intatte dopo un danno al DNA, sottolineando l'importanza di POL H nella risposta cellulare allo stress genotossico.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo POL H (B-7) Riferimenti:

1. Residui conservati della proteina XPG umana importanti per l'attività nucleasica e la funzione nella riparazione per escissione dei nucleotidi.  |  Constantinou, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5637-48. PMID: 10026181
2. L'espressione relativa dei geni XPB mutati dà luogo a fenotipi cellulari di xeroderma pigmentoso/sindrome di Cockayne o tricotiodistrofia.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
3. Il gene XPV (xeroderma pigmentosum variant) codifica la DNA polimerasi umana eta.  |  Masutani, C., et al. 1999. Nature. 399: 700-4. PMID: 10385124
4. [File n. 40. DNA polimerasi n (Pol H) in hRad30A. Gene di riparazione].  |  Soussi, T. 2000. Bull Cancer. 87: 769-70. PMID: 11190566
5. Meccanismi con cui le cellule umane bypassano le basi danneggiate durante la replicazione del DNA dopo l'irradiazione ultravioletta.  |  Cleaver, JE. 2002. ScientificWorldJournal. 2: 1296-305. PMID: 12805912
6. La tassa ostacola le forcelle di replicazione del DNA e aumenta le rotture del DNA in specifiche regioni genomiche oncogeniche.  |  Chaib-Mezrag, H., et al. 2014. Mol Cancer. 13: 205. PMID: 25185513
7. Ruolo predominante della DNA polimerasi eta e della sintesi di transioni p53-dipendente nella sopravvivenza di cellule umane irradiate da raggi ultravioletti.  |  Lerner, LK., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 1270-1280. PMID: 28180309
8. Alta incidenza di tumori cutanei indotti da raggi ultravioletti-B o da agenti chimici cancerogeni in topi privi del gene dello xeroderma pigmentoso di gruppo A.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
9. Le mutazioni in XPA che impediscono l'associazione con ERCC1 sono difettose nella riparazione per escissione di nucleotidi.  |  Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
10. Identificazione di un dominio di legame al DNA danneggiato della proteina XPA.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
11. Separazione dei fattori proteici che correggono i difetti nei sette gruppi di complementazione delle cellule dello xeroderma pigmentoso.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
12. Le elicasi del DNA che agiscono nella riparazione per escissione dei nucleotidi, XPD, CSB e XPB, non sono necessarie per la riparazione PCNA-dipendente dei siti abasici.  |  Cappelli, E., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 325-30. PMID: 9914510

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-POL H (B-7) hanno 27 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-POL H (B-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

POL H Antibody (B-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: DNA Polymerase Eta

Nome clone del prodotto: B-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: POL H

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: POL H

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 27 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per POL H Antibody (B-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, PE: Phycoerythrin