Anticorpo PMP22 (PMP22H1): sc-65739
- PMP22 Antibody PMP22H1 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- sollevato contro un peptide a 13 meri nel secondo dominio extracellulare di PMP22 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di residues 121-123 of PMP22 di origine human e rhesus monkey in WB, IP, IF e IHC(P); non cross-reattivo con mouse, rat and bovine nerve
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per PMP22 anticorpo (PMP22H1) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con PMP22 Anticorpo (PMP22H1) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
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La PLP (proteolipide mielinica o lipofilina) è uno dei principali costituenti della mielina. Le due isoforme della proteolipide mielinica, PLP e DM20, sono proteine di membrana integrale molto idrofobiche che rappresentano circa la metà del contenuto proteico della mielina del SNC adulto. Una mutazione nel gene che codifica la PLP è legata alla malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD), un tipo cronico infantile di sclerosi cerebrale diffusa. Il gene che codifica la PLP mappa sul cromosoma umano Xq13-q22. La glicoproteina zero (designata anche P-zero o proteina mielinica periferica) è la principale proteina strutturale della mielina periferica e rappresenta oltre il 50% delle proteine presenti nella guaina dei nervi perifollicolari. Zero è una glicoproteina integrale di membrana la cui espressione è limitata alle cellule di Schwann. Il gene che codifica lo zero mappa sul cromosoma umano 1q22. La PMP22 (proteina mielinica periferica 22) è una proteina di membrana regolata dalla crescita, espressa dalle cellule di Schwann e localizzata principalmente nella mielina compatta del sistema nervoso periferico. Il gene che codifica la PMP22 mappa sul cromosoma umano 17p11.2.
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Anticorpo PMP22 (PMP22H1) Riferimenti:
- La proteina mielinica tetrasparente PMP22 e le neuropatie periferiche demielinizzanti: nuovi fatti e ipotesi. | Müller, HW. 2000. Glia. 29: 182-5. PMID: 10625337
- Caratteristiche molecolari e cliniche delle neuropatie ereditarie dovute alla duplicazione di PMP22. | Watila, MM. and Balarabe, SA. 2015. J Neurol Sci. 355: 18-24. PMID: 26076881
- RUNX reprime Pmp22 per guidare la neurofibromagenesi. | Hall, A., et al. 2019. Sci Adv. 5: eaau8389. PMID: 31032403
- Regolazione dell'espressione di PMP22 come gene della neuropatia sensibile al dosaggio. | Pantera, H., et al. 2020. Brain Res. 1726: 146491. PMID: 31586623
- Trattamento della malattia di Charcot-Marie-Tooth legata alla duplicazione del gene PMP22: passato, presente e futuro. | Boutary, S., et al. 2021. Transl Res. 227: 100-111. PMID: 32693030
- Candidati biomarcatori di imaging per le neuropatie ereditarie legate alla PMP22. | Roth, AR., et al. 2022. Ann Clin Transl Neurol. 9: 925-935. PMID: 35656877
- La downregulation di PMP22 migliora i difetti della mielina in colture organoidi umane derivate da iPSC di CMT1A. | Van Lent, J., et al. 2023. Brain. 146: 2885-2896. PMID: 36511878
- Varianti rare di PMP22 in neuropatie da lievi a gravi non correlate al GDF15 plasmatico o al neurofilamento leggero. | Palu, E., et al. 2023. Neurogenetics. 24: 291-301. PMID: 37606798
- La duplicazione di PMP22 disregola l'omeostasi lipidica e l'organizzazione della membrana plasmatica nelle cellule Schwann umane in via di sviluppo. | Prior, R., et al. 2024. Brain. 147: 3113-3130. PMID: 38743588
- Ruolo della PMP22 nell'omeostasi del colesterolo delle cellule di Schwann in salute e malattia. | Stefanski, KM., et al. 2024. Biochem Soc Trans. 52: 1747-1756. PMID: 38979632
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PMP22 Anticorpo (PMP22H1) | sc-65739 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PMP22 (PMP22H1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537180 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PMP22 (PMP22H1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534381 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PMP22 (PMP22H1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545058 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |