Anticorpo PMP22 (G-6): sc-515199

L'anticorpo PMP22 (G-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina PMP22 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo PMP22 (G-6) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La PMP22, o proteina mielinica periferica 22, svolge un ruolo cruciale nella formazione e nel mantenimento della mielina nel sistema nervoso periferico, essenziale per una corretta conduzione dell'impulso nervoso. Le mutazioni della PMP22 sono associate a diverse malattie demielinizzanti, tra cui la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A, il che evidenzia l'importanza della PMP22 per la salute neurologica. La PMP22 è localizzata principalmente nella mielina compatta delle cellule di Schwann, dove contribuisce all'integrità strutturale e alla funzionalità della guaina mielinica. Il gene PMP22 è localizzato sul cromosoma umano 17p11.2 e l'espressione di PMP22 è strettamente regolata durante lo sviluppo e in risposta alle lesioni, rendendo PMP22 un marcatore significativo per lo studio dei disturbi dei nervi periferici.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo PMP22 (G-6) Riferimenti:

1. Il gene per la proteina mielinica periferica PMP-22 è un candidato per la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Mutazione da leucina a prolina nel primo dominio transmembrana putativo della proteina mielinica periferica 22-kDa nel topo trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Neuropatia in un essere umano privo del gene PMP22.  |  Saporta, MA., et al. 2011. Arch Neurol. 68: 814-21. PMID: 21670407
4. La PMP22 regola l'autorinnovamento e la chemioresistenza delle cellule tumorali gastriche.  |  Cai, W., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1187-1198. PMID: 28336807
5. L'editing mirato della TATA-box PMP22 mediante CRISPR/Cas9 riduce la neuropatia demielinizzante della malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A nei topi.  |  Lee, JS., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 130-140. PMID: 31713617
6. La delezione del super-enhancer Pmp22 causa la formazione di tomacula e il blocco della conduzione nei nervi periferici.  |  Pantera, H., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1689-1699. PMID: 32356557
7. L'inibizione della proteina PMP22 aumenta l'apoptosi cellulare indotta dall'etoposide attraverso la via di segnalazione di p53 nel cancro gastrico.  |  Hou, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3145-3157. PMID: 34421356
8. Il gene che codifica per il principale proteolipide cerebrale (PLP) mappa sulla banda q-22 del cromosoma X umano.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
9. Miglioramento dell'affidabilità della rilevazione della variazione del numero di copie di PMP22 con un pannello di neuropatie periferiche ereditarie.  |  Lee, JK., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 304-309. PMID: 38301867
10. Assegnazione del gene per la proteina proteolipide della mielina al cromosoma X: implicazioni per i disturbi della mielina legati all'X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
11. Struttura e localizzazione cromosomica del gene che codifica la proteina zero della mielina umana (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
12. Ragazza con segni della malattia di Pelizaeus-Merzbacher eterozigote per una mutazione nell'esone 2 del gene della proteina proteolipide.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-PMP22 (G-6) hanno 8 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-PMP22 (G-6) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

PMP22 Antibody (G-6) Specifications

Nome prodotto alternativo: PMP22

Nome clone del prodotto: G-6

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: PMP22

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: PMP22

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 8 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per PMP22 Antibody (G-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin