Anticorpo PML (PG-M3): sc-966

L'anticorpo PML (PG-M3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina PML di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica (IHC). L'anticorpo monoclonale PML (PG-M3) è offerto sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano, ficoeritrina, isotiocianato di fluoresceina e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La PML funziona come fattore di trascrizione zinc finger ed è fondamentale per regolare l'espressione genica coinvolta nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi. Il ruolo della PML in questi processi è particolarmente significativo nella leucemia promielocitica acuta, dove il gene PML subisce una traslocazione cromosomica con il gene del recettore α dell'acido retinoico (RARα), con conseguente formazione della proteina chimerica PML/RARα. Questa proteina aberrante interrompe la normale differenziazione mieloide, reclutando il complesso deacetilasi-istone co-repressore nucleare, che è essenziale per la differenziazione dipendente dall'acido retinoico, e induce anche l'ipermetilazione genica, portando al silenziamento di geni critici e promuovendo la leucemogenesi. La capacità della PML di influenzare questi percorsi sottolinea l'importanza della PML sia nella normale funzione cellulare che negli stati patologici, rendendo l'anticorpo PML (PG-M3) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano questi meccanismi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo PML (PG-M3) Riferimenti:

1. Reclutamento di metiltransferasi e ipermetilazione del DNA di promotori bersaglio da parte di un fattore di trascrizione oncogeno.  |  Di Croce, L., et al. 2002. Science. 295: 1079-82. PMID: 11834837
2. Identificazione di riarrangiamenti del DNA a livello del recettore dell'acido retinoico-alfa (RAR-alfa) in tutti i pazienti con leucemia promielocitica acuta (APL) e mappatura dei breakpoint APL all'interno del secondo introne di RAR-alfa. Gruppo di studio cooperativo italiano 'GIMEMA'.  |  Diverio, D., et al. 1992. Blood. 79: 3331-6. PMID: 1317727
3. Struttura e origine del cDNA myl/RAR alfa della leucemia promielocitica acuta e caratterizzazione delle sue proprietà di legame con i retinoidi e di transattivazione.  |  Pandolfi, PP., et al. 1991. Oncogene. 6: 1285-92. PMID: 1650447
4. La traslocazione cromosomica t(15;17) nella leucemia promielocitica acuta umana fonde RAR alfa con un nuovo fattore di trascrizione putativo, PML.  |  Kakizuka, A., et al. 1991. Cell. 66: 663-74. PMID: 1652368
5. Caratterizzazione di un gene zinc finger interrotto dalla t(15;17) nella leucemia promielocitica acuta.  |  Goddard, AD., et al. 1991. Science. 254: 1371-4. PMID: 1720570
6. La traslocazione t(15;17) della leucemia promielocitica acuta fonde il gene del recettore alfa dell'acido retinoico a un nuovo locus trascritto.  |  de Thé, H., et al. 1990. Nature. 347: 558-61. PMID: 2170850
7. Analisi molecolare della regione del breakpoint cluster della leucemia promielocitica acuta sul cromosoma 17.  |  Borrow, J., et al. 1990. Science. 249: 1577-80. PMID: 2218500
8. La proteina della leucemia promielocitica (PML) svolge ruoli importanti nella regolazione dell'adesione cellulare, della morfologia, della proliferazione e della migrazione.  |  Tang, MK., et al. 2013. PLoS One. 8: e59477. PMID: 23555679
9. La proteina PML organizza domini di eterocromatina dove regola la deposizione dell'istone H3.3 da parte di ATRX/DAXX.  |  Delbarre, E., et al. 2017. Genome Res. 27: 913-921. PMID: 28341773
10. La fosfo-SIM e l'esone8b della proteina PML regolano la formazione del compartimento rDNA-PML indotto dalla doxorubicina.  |  Hornofova, T., et al. 2022. DNA Repair (Amst). 114: 103319. PMID: 35325646
11. La proteina di fusione PML-RAR alfa, specifica della leucemia promielocitica acuta, inibisce la differenziazione e promuove la sopravvivenza delle cellule precursori mieloidi.  |  Grignani, F., et al. 1993. Cell. 74: 423-31. PMID: 8394219
12. Le proteine di fusione del recettore dell'acido retinoico-alfa reclutano l'istone deacetilasi nella leucemia promielocitica.  |  Grignani, F., et al. 1998. Nature. 391: 815-8. PMID: 9486655

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-PML (PG-M3) hanno 709 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-PML (PG-M3) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

PML Antibody (PG-M3) Specifications

Nome prodotto alternativo: PML

Nome clone del prodotto: PG-M3

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: PML

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: all isoforms of PML

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P)

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 709 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per PML Antibody (PG-M3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine, X: TransCruz Reagent