Anticorpo PISD (D-9): sc-514884

L'anticorpo PISD (D-9) è un anticorpo monoclonale IgM di topo che rileva la fosfatidilserina decarbossilasi (PISD) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). La PISD svolge un ruolo cruciale nel metabolismo lipidico catalizzando la conversione della fosfatidilserina in fosfatidiletanolamina, un processo essenziale per il mantenimento dell'integrità e della funzione della membrana cellulare. L'anticorpo PISD (D-9) ha come bersaglio un enzima prevalentemente localizzato nella membrana mitocondriale interna, dove PISD contribuisce alla sintesi della fosfatidiletanolamina, un componente chiave delle membrane mitocondriali che influenza la fluidità della membrana e la funzione delle proteine. La PISD nei mitocondri è fondamentale per la produzione di energia e la regolazione dell'apoptosi, evidenziando la sua importanza nella salute e nelle malattie cellulari. La PISD è caratterizzata da un motivo LGST conservato, che viene scisso per produrre due isoforme, PISD alfa e PISD beta, che possono avere ruoli funzionali distinti. Il gene che codifica PISD si trova sul cromosoma umano 22q12.2 e l'espressione di PISD è notevolmente elevata nei tessuti del fegato e dei testicoli, indicando la sua importanza nei processi metabolici di questi organi. L'anticorpo anti-PISD (D-9) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano il metabolismo lipidico e la funzione mitocondriale, fornendo approfondimenti sul ruolo fisiologico e patologico della fosfatidilserina decarbossilasi.

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Anticorpo PISD (D-9) Riferimenti:

1. Verso lo sviluppo di una banca dati degli spettri infrarossi delle proteine (PISD) per la ricerca proteomica.  |  Hering, JA., et al. 2004. Proteomics. 4: 2310-9. PMID: 15274125
2. La sensibilità proliferativa ed estrogenica della ghiandola mammaria è modulata dagli isoflavoni durante diversi periodi dell'adolescenza.  |  Molzberger, AF., et al. 2013. Arch Toxicol. 87: 1129-40. PMID: 23288143
3. Evoluzione della sordità improvvisa post-radiazione nei sopravvissuti al carcinoma nasofaringeo negli ultimi due decenni.  |  Cho, TY., et al. 2016. Laryngoscope. 126: 2016-21. PMID: 26864918
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6. Ts66Yah, un modello murino della sindrome di Down con una migliore validità di costrutto e di faccia.  |  Duchon, A., et al. 2022. Dis Model Mech. 15: PMID: 36374158
7. Quadro matematico generalizzato per l'imaging ecografico contrast-enhanced con deconvoluzione spettrale a inversione di impulsi.  |  Khairalseed, M. and Hoyt, K. 2023. Ultrasonics. 129: 106913. PMID: 36528905
8. Il deficit di CDP-diacilglicerolo sintasi 2 a livello epatico causa disfunzione mitocondriale e favorisce una rapida progressione della NASH e della fibrosi.  |  Xu, J., et al. 2022. Sci Bull (Beijing). 67: 299-314. PMID: 36546079
9. Caratteristiche di espressione dei geni legati al metabolismo lipidico e panorama correlativo dell'infiltrazione immunitaria nell'infarto miocardico acuto.  |  Wu, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 14095. PMID: 38890389
10. La bioenergetica mitocondriale stimola l'autofagia per la rimozione di MAPT/Tau patologiche nei neuroni affetti da tauopatia.  |  Jia, N., et al. 2025. Autophagy. 21: 54-79. PMID: 39171695

L'anticorpo PISD preferito è l'anticorpo PISD (H-2): sc-390070.