Anticorpo PEPCK-M/PCK2 (62-W): sc-130388

L'anticorpo PEPCK-M (62-W) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ PEPCK-M (designato anche anticorpo PCK2 o anticorpo PEPCK2) che rileva la proteina PEPCK-M di origine umana mediante WB e IP. L'anticorpo PEPCK-M (62-W) è disponibile come anticorpo anti-PEPCK-M non coniugato. Il normale adattamento alle variazioni dei livelli di glucosio nel sangue dipende dalla segnalazione dell'insulina e dagli enzimi coinvolti nella regolazione della gluconeogenesi. Le alterazioni patologiche di questo processo sono fondamentali per il fenotipo del diabete di tipo 2. La fosfoenolpiruvato carbossichinasi (PEPCK) svolge un ruolo importante in questo processo, stimolando la produzione epatica di glucosio. L'espressione della PEPCK aumenta in risposta al glucagone e ai glucocorticoidi, mentre l'insulina ne sopprime l'espressione. La modulazione dei segnali che regolano i livelli di PEPCK rappresenta un potenziale approccio terapeutico per il trattamento dell'insulino-resistenza e di conseguenza dell'obesità. La forma citosolica della PEPCK, nota come PEPCK-C, e la forma mitocondriale, nota come PEPCK-M, sono codificate da due diversi geni nucleari nel topo, nell'uomo e nel pollo.

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Anticorpo PEPCK-M/PCK2 (62-W) Riferimenti:

1. [Nuovi aspetti nei meccanismi del diabete da steroidi e nella regolazione della produzione epatica di glucosio da parte di insulina e steroidi].  |  Barthel, A., et al. 2003. Med Klin (Munich). 98: 283-6. PMID: 12721674
2. Identificazione di una nuova variante nel promotore del gene della fosfoenolpiruvato carbossichinasi in pazienti giapponesi affetti da diabete di tipo 2.  |  Horikawa, Y., et al. 2003. Horm Metab Res. 35: 308-12. PMID: 12916001
3. Nuovi concetti nella regolazione insulinica della gluconeogenesi epatica.  |  Barthel, A. and Schmoll, D. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 285: E685-92. PMID: 12959935
4. L'espressione periferica sostenuta del transgene adiponectina contrasta lo sviluppo dell'obesità indotta dalla dieta nei ratti.  |  Shklyaev, S., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14217-22. PMID: 14617771
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7. Strutture della PEPCK citosolica di ratto: comprensione del meccanismo di fosforilazione e decarbossilazione dell'acido ossalacetico.  |  Sullivan, SM. and Holyoak, T. 2007. Biochemistry. 46: 10078-88. PMID: 17685635
8. Identificazione di una sequenza nel gene PEPCK che media un effetto negativo dell'insulina sulla trascrizione.  |  O'Brien, RM., et al. 1990. Science. 249: 533-7. PMID: 2166335
9. L'espressione di PEPCK-M nel fegato di topo potenzia, non sostituisce, la gluconeogenesi mediata da PEPCK-C.  |  Méndez-Lucas, A., et al. 2013. J Hepatol. 59: 105-13. PMID: 23466304
10. L'insulina riduce l'mRNA della PEPCK delle cellule H4IIE con un meccanismo che non coinvolge il cAMP.  |  Beale, EG., et al. 1986. Diabetes. 35: 546-9. PMID: 3007246
11. La PEPCK-M recupera il potenziale anabolico delle cellule tumorali in modo dipendente dalla PKC-ζ.  |  Hyroššová, P., et al. 2021. Cancer Metab. 9: 1. PMID: 33413684
12. I difetti di glicosilazione, compensati dalla PEPCK-M, guidano l'entosi nelle cellule di carcinoma mammario.  |  Hyroššová, P., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 730. PMID: 36002449

L'anticorpo PEPCK/PCK1/PCK2 preferito è l'anticorpo PEPCK/PCK1/PCK2 (F-3): sc-271029.