Anticorpo PDK2 (180CT10.2.3): sc-517351

L'anticorpo PDK2 (180CT10.2.3) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la piruvato deidrogenasi chinasi 2 (PDK2) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. PDK2 svolge un ruolo cruciale nel metabolismo cellulare regolando l'attività del complesso della piruvato deidrogenasi (PDC), che è essenziale per convertire il piruvato in acetil-CoA, un substrato chiave per il ciclo dell'acido citrico. La regolazione della PDC da parte di PDK2 determina se le cellule utilizzano il glucosio o gli acidi grassi per la produzione di energia, in particolare in condizioni di privazione di nutrienti. La PDK2 è espressa prevalentemente nei tessuti del cuore e del muscolo scheletrico, dove la richiesta di energia è elevata, e la sua attività è modulata da vari segnali metabolici, tra cui la disponibilità di nutrienti. La struttura di PDK2 presenta cinque regioni conservate che sono fondamentali per l'attività della chinasi e PDK2 condivide somiglianze meccanicistiche con le His-chinasi batteriche, evidenziandone l'importanza evolutiva. La capacità di PDK2 di fosforilare la subunità E1α della PDC porta all'inattivazione del complesso, influenzando così le vie metaboliche e l'omeostasi energetica in risposta a cambiamenti fisiologici.

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PDK2 Riferimenti:

1. L'attivazione della proteina chinasi regolata dal siero e dai glucocorticoidi da parte di agonisti che attivano la fosfatidilinositide 3-chinasi è mediata dalla proteina chinasi-1 (PDK1) e dalla PDK2 dipendenti dalla 3-fosfoinositide.  |  Kobayashi, T. and Cohen, P. 1999. Biochem J. 339 (Pt 2): 319-28. PMID: 10191262
2. Ruoli differenziali dei siti di fosforilazione di PDK1 e PDK2 nelle chinasi AGC del lievito Ypk1, Pkc1 e Sch9.  |  Roelants, FM., et al. 2004. Microbiology (Reading). 150: 3289-304. PMID: 15470109
3. Il nuovo inibitore di piccole molecole, OSU-T315, sopprime la crescita dello schwannoma vestibolare e del meningioma inibendo la funzione di PDK2 nell'attivazione della via AKT.  |  Mercado-Pimentel, ME., et al. 2016. Austin J Med Oncol. 3: PMID: 27642646
4. La proteasi romboidale mitocondriale PARL è regolata da PDK2 per integrare il controllo di qualità mitocondriale e il metabolismo.  |  Shi, G. and McQuibban, GA. 2017. Cell Rep. 18: 1458-1472. PMID: 28178523
5. Il microRNA-214 sopprime la proliferazione e la migrazione cellulare e il metabolismo cellulare prendendo di mira PDK2 e PHF6 nel carcinoma epatocellulare.  |  Yu, Q., et al. 2020. Cell Biol Int. 44: 117-126. PMID: 31329335
6. L'RNA lungo non codificante DUXAP8 contribuisce alla progressione del carcinoma epatocellulare attraverso la regolazione dell'asse miR-422a/PDK2.  |  Wei, F., et al. 2020. Cancer Med. 9: 2480-2490. PMID: 32022476
7. PDK2 determina la resistenza al cisplatino attraverso la soppressione della funzione mitocondriale nel carcinoma ovarico a cellule chiare.  |  Kitamura, S., et al. 2021. Cancer Sci. 112: 4627-4640. PMID: 34464482
8. La chemochina (motivo C-X-C) ligando 1 mantiene la funzione di sorveglianza immunitaria delle cellule natural killer attraverso la via di segnalazione PDK2/mTOR.  |  Zeng, X., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 2227-2241. PMID: 35304656
9. Le vescicole extracellulari derivate dal Lactobacillus plantarum ripristinano la chemiosensibilità attraverso la via metabolica del glucosio mediata da PDK2 in cellule di cancro colorettale resistenti al 5-FU.  |  An, J. and Ha, EM. 2022. J Microbiol. 60: 735-745. PMID: 35781627
10. L'inibizione della piruvato deidrogenasi chinasi migliora l'utilizzo dei carboidrati nella tilapia del Nilo, regolando l'asse PDK2/4-PDHE1α e la sensibilità all'insulina.  |  Luo, Y., et al. 2022. Anim Nutr. 11: 25-37. PMID: 36016966

L'anticorpo PDK2 preferito è l'anticorpo PDK2 (S-15): sc-100534.