PDH-E1α Anticuerpo (D-6): sc-377092

El anticuerpo PDH-E1α (D-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína PDH-E1α de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El complejo piruvato deshidrogenasa (PDH) es un complejo enzimático mitocondrial codificado por el núcleo que funciona como el principal enlace entre la glucólisis y el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) al catalizar la conversión irreversible de piruvato en acetil-CoA. La enzima E1 del complejo PDH está formada por un heterotetrámero de dos subunidades α y dos subunidades β. La subunidad E1-α (PDH-E1α) contiene el sitio activo E1 y desempeña un papel clave en la función del complejo PDH. El complejo PDH está regulado por la fosforilación y desfosforilación de PDH-E1α. El gen que codifica para PDH-E1α se localiza en el cromosoma Xp22-q24, y una deleción de 20 pares de bases en el último exón de este gen es suficiente para causar deficiencia de PDH, lo que provoca una amplia gama de síntomas, incluyendo el desarrollo de convulsiones, retraso mental y espasticidad, así como episodios intermitentes de acidosis láctica asociada con ataxia cerebelosa.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PDH-E1α Anticuerpo (D-6) Referencias:

1. Un caso de mosaicismo PDH-E1 alfa en un paciente varón con acidosis láctica metabólica grave.  |  Seyda, A., et al. 2001. J Inherit Metab Dis. 24: 551-9. PMID: 11757583
2. Desfosforilación y activación de la PDH-E1alfa en el músculo esquelético humano durante el ejercicio: efecto de la infusión de intralípidos.  |  Pilegaard, H., et al. 2006. Diabetes. 55: 3020-7. PMID: 17065338
3. Deficiencia de piruvato deshidrogenasa debida a una deleción de 20 pb en el exón II del gen de la piruvato deshidrogenasa (PDH) E1 alfa.  |  Chun, K., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 414-20. PMID: 1907799
4. Caracterización de un ADNc para la PDH-E1 alfa porcina y comparación con el ADNc humano.  |  Sermon, K., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 4925. PMID: 2395657
5. La vía PI3K/Akt regula el metabolismo del oxígeno a través de la fosforilación de la piruvato deshidrogenasa (PDH)-E1α.  |  Cerniglia, GJ., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1928-38. PMID: 25995437
6. La fosforilación inducida por la señalización de MAPK y la translocación subcelular de PDHE1α promueven la evasión inmunitaria tumoral.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Nat Metab. 4: 374-388. PMID: 35315437
7. La PDHE1α parilada genera acetil-CoA para la acetilación local de la cromatina y la reparación del daño en el ADN.  |  Zhang, J., et al. 2023. Nat Struct Mol Biol. 30: 1719-1734. PMID: 37735618
8. Deficiencia de piruvato deshidrogenasa causada por una duplicación de 33 pares de bases en la subunidad PDH E1 alfa.  |  Hansen, LL., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1021-2. PMID: 7545958
9. Deficiencia de piruvato deshidrogenasa.  |  Brown, GK., et al. 1994. J Med Genet. 31: 875-9. PMID: 7853374
10. Mutaciones en la subunidad alfa E1 ligada al cromosoma X de la piruvato deshidrogenasa que conducen a la deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa.  |  Chun, K., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 449-54. PMID: 8504306
11. Evolución de los genes de las subunidades alfa Pgk y Pdh E1 en mamíferos ligados al cromosoma X y autosómicos.  |  Fitzgerald, J., et al. 1996. Mol Biol Evol. 13: 1023-31. PMID: 8752009
12. Asociación de disgenesia cerebral y acidemia láctica con mutaciones de la subunidad alfa de la PDH E1 ligadas al cromosoma X en mujeres.  |  Otero, LJ., et al. 1995. Pediatr Neurol. 13: 327-32. PMID: 8771169

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PDH-E1α Antibody (D-6) tienen 79 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PDH-E1α Antibody (D-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PDH-E1α Anticuerpo (D-6) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PDH-E1α

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 79 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PDH-E1α Anticuerpo (D-6):

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