Anticorpo p54/nrb (A-9): sc-166704

Trovati in cellule umane primarie e trasformate, i paraspeckles sono corpi discreti nello spazio intercromatico nucleoplasmatico che contengono p54/nrb (nuclear RNA-binding protein) e almeno altre due proteine che legano l'RNA, la paraspeckle protein 1 (PSP1) e la paraspeckle protein 2 (PSP2). Le paraspeckle spesso si co-localizzano con gli speckles di splicing, che sono il sito di accumulo dei fattori di splicing. Le proteine paraspeckle, tra cui p54/nrb, si muovono dinamicamente tra il nucleolo e i paraspeckle e traslocano in cappucci distinti nella periferia nucleolare quando la trascrizione è inibita. Originariamente purificata da cellule HeLa, la p54/nrb nucleare ha due motivi di riconoscimento dell'RNA e condivide un'ampia omologia sia con il fattore di splicing umano PSF sia con il NONA/BJ6 di Drosophila, necessario per la visione e il corteggiamento normali. Il dominio condiviso tra queste proteine è definito dominio DBHS (Drosophila behavior, human splicing) e può svolgere un ruolo nella regolazione di vari percorsi a livello di splicing del pre-mRNA.

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Anticorpo p54/nrb (A-9) Riferimenti:

1. p54nrb/NonO e PSF promuovono l'esportazione nucleare di U snRNA accelerando l'assemblaggio del suo complesso di esportazione.  |  Izumi, H., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 3998-4007. PMID: 24413662
2. La furospinosulina-1, furanosesterpene di una spugna marina, sopprime la crescita delle cellule tumorali adattate all'ipossia legandosi ai regolatori trascrizionali p54(nrb) e LEDGF/p75.  |  Arai, M., et al. 2016. Chembiochem. 17: 181-9. PMID: 26561285
3. Struttura, dinamica e interazione di p54(nrb)/NonO RRM1 con la sequenza di RNA del sito di splice 5'.  |  Duvignaud, JB., et al. 2016. Biochemistry. 55: 2553-66. PMID: 27064654
4. La proteina scaffold nucleare p54nrb/NONO facilita la progressione del carcinoma epatocellulare favorita dall'ipossia.  |  Shen, M., et al. 2021. Oncogene. 40: 4167-4183. PMID: 34079086
5. L'acetilazione reversibile modula l'espressione mediata da p54nrb/NONO del gene dell'interleuchina 8.  |  Ryu, JE., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 622: 50-56. PMID: 35843094
6. L'LncRNA Neat1 ha come bersaglio NonO e il miR-128-3p per promuovere le risposte delle cellule Th17 antigene-specifiche e l'infiammazione autoimmune.  |  Chen, S., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 610. PMID: 37716986
7. La detenzione nucleolare di NONO protegge le rotture del doppio filamento di DNA da trascrizioni aberranti.  |  Trifault, B., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 3050-3068. PMID: 38224452
8. I gruppi sanguigni non O sono associati a un maggior rischio di aterosclerosi delle grandi arterie e di disregolazione del metabolismo del colesterolo: uno studio osservazionale.  |  Gou, L., et al. 2024. Lipids Health Dis. 23: 211. PMID: 38965603
9. L'LncRNA GClnc1 promuove la progressione dell'osteosarcoma stabilizzando NONO e bloccando l'ubiquitinazione mediata da FBXW7.  |  Zhang, J., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 1375. PMID: 39523321
10. Un nuovo complesso di scaffolding NONO/SFPQ dell'RNA nucleare HSD52 modula la riparazione del danno al DNA per facilitare la resistenza alla temozolomide.  |  Sun, N., et al. 2024. Neuro Oncol.. PMID: 39673809

L'anticorpo p54/nrb preferito è l'anticorpo p54/nrb (G-1): sc-376865.