Anticorpo p54/nrb (3): sc-136296

Trovati in cellule umane primarie e trasformate, i paraspeckles sono corpi discreti nello spazio intercromatico nucleoplasmatico che contengono p54/nrb (nuclear RNA-binding protein) e almeno altre due proteine che legano l'RNA, la paraspeckle protein 1 (PSP1) e la paraspeckle protein 2 (PSP2). Le paraspeckle spesso si co-localizzano con gli speckles di splicing, che sono il sito di accumulo dei fattori di splicing. Le proteine paraspeckle, tra cui p54/nrb, si muovono dinamicamente tra il nucleolo e i paraspeckle e traslocano in cappucci distinti nella periferia nucleolare quando la trascrizione è inibita. Originariamente purificata da cellule HeLa, la p54/nrb nucleare ha due motivi di riconoscimento dell'RNA e condivide un'ampia omologia sia con il fattore di splicing umano PSF sia con il NONA/BJ6 di Drosophila, necessario per la visione e il corteggiamento normali. Il dominio condiviso tra queste proteine è definito dominio DBHS (Drosophila behavior, human splicing) e può svolgere un ruolo nella regolazione di vari percorsi a livello di splicing del pre-mRNA.

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Anticorpo p54/nrb (3) Riferimenti:

1. p54(nrb) si associa al sito di splice 5' all'interno di grandi complessi di trascrizione/splicing.  |  Kameoka, S., et al. 2004. EMBO J. 23: 1782-91. PMID: 15057275
2. L'attività trascrizionale del recettore degli androgeni è modulata da due fattori di splicing dell'RNA, PSF e p54nrb.  |  Dong, X., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4863-75. PMID: 17452459
3. La fosforilazione mitotica di p54(nrb) modula la sua attività di legame all'RNA.  |  Bruelle, C., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 423-33. PMID: 21819346
4. La diminuzione dell'espressione di P54(nrb)/NonO è correlata alla deposizione di collagene e alla fibrosi nella dissezione aortica umana.  |  Ren, Z., et al. 2014. Histopathology. 65: 570-80. PMID: 24720418
5. Nuovi trascritti litici non codificanti derivati dall'origine di latenza della replicazione del virus di Epstein-Barr, oriP, sono ipereditati, legano la proteina Paraspeckle, NONO/p54nrb, e supportano la trascrizione litica virale.  |  Cao, S., et al. 2015. J Virol. 89: 7120-32. PMID: 25926645
6. Regolazione di PCGEM1 da parte di p54/nrb nel cancro alla prostata.  |  Ho, TT., et al. 2016. Sci Rep. 6: 34529. PMID: 27682980
7. Il silenziamento della proteina Non-POU-domain-containing octamer-binding stabilizza la placca aterosclerotica in topi apolipoproteina E-knockout attraverso la via di segnalazione NF-κB.  |  Zhang, K., et al. 2018. Int J Cardiol. 263: 96-103. PMID: 29673854
8. Il substrato della caspasi-2 p54nrb svolge un ruolo multiforme nella suscettibilità alla morte delle cellule tumorali attraverso funzioni di regolazione genica.  |  Eichler, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 386. PMID: 35444189
9. L'asse IKZF4/NONO-RAB11FIP3 promuove l'evasione immunitaria nel cancro gastrico attraverso la facilitazione del riciclo dell'endosoma PD-L1.  |  Weng, N., et al. 2024. Cancer Lett. 584: 216618. PMID: 38211652
10. La natura pleiotropica di NONO, un regolatore principale di vie biologiche essenziali nei tumori.  |  Ronchetti, D., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 984-994. PMID: 38493226

L'anticorpo p54/nrb preferito è l'anticorpo p54/nrb (G-1): sc-376865.