Date published: 2025-9-8

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Anticorpo Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (0.N.488): sc-71811

5.0(3)
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Schede Tecniche
  • Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Antibody 0.N.488 è un monoclonale di topo IgG2a κ, citato in 15 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • sollevato contro la forma completa di p21 Waf1/Cip1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di p21 Waf1/Cip1 di origine human in WB, IP, IF e IHC(P); non cross-reattivo con other mitotic inhibitors
  • Vedere Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (F-5): sc-6246 for Waf1/Cip1/CDKN1A p21 per anticorpi coniugati, tra cui AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 e 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG2a BP- HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per Waf1/Cip1/CDKN1A p21 anticorpo (0.N.488) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Anticorpo (0.N.488) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo p21 Waf1/Cip1 (0.N.488 ) è un anticorpo monoclonale IgG2a di topo, raccolto contro la lunghezza completa di p21 Waf1/Cip1 di origine umana, noto anche come CDKN1A, Cip1 o WAF1, in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. La p21 è un regolatore critico del ciclo cellulare che inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (Cdks), impedendo così la fosforilazione della proteina retinoblastoma (Rb) e arrestando la progressione del ciclo cellulare dalla fase G1 alla fase S. Questa inibizione permette alle cellule di rispondere alla fase G1. Questa inibizione consente alle cellule di rispondere allo stress e ai danni al DNA, e l'espressione di p21 è regolata direttamente dal soppressore tumorale p53. p21 interagisce con diverse proteine chiave, tra cui l'antigene nucleare delle cellule proliferanti (PCNA), che collega p21 ai processi di replicazione e riparazione del DNA, e vari complessi ciclina-Cdk, come la ciclina A-Cdk2 e la ciclina E-Cdk2, sottolineando il ruolo di p21 nel coordinare le risposte cellulari all'instabilità genomica. Inoltre, la capacità di p21 di formare complessi con fattori di trascrizione come E2F1 evidenzia l'impatto più ampio di p21 sul controllo del ciclo cellulare e sulla regolazione genica. La disregolazione di queste interazioni può contribuire alla proliferazione cellulare incontrollata, rendendo la p21 un punto di riferimento vitale nella biologia del cancro. L'anticorpo anti-p21 Waf1/Cip1 (0.N.488) offre un solido strumento ai ricercatori che studiano queste intricate interazioni e le loro implicazioni per la soppressione dei tumori e la regolazione del ciclo cellulare.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Anticorpo (0.N.488)

sc-71811
200 µg/ml
$316.00

Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (0.N.488): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539412
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (0.N.488): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546698
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-71811: p21 (0.N.488) monoclonal antibody?

Richiesta da: Germaine
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-22
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Rated 5 di 5 di da greatI used this antibody to detect the expression of P21 in human macrophages and liver cells to analyze the influence on cell cycle.
Data di pubblicazione: 2016-12-05
Rated 5 di 5 di da Works well for WB detection in HeLa nuclearWorks well for WB detection in HeLa nuclear extract. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-03-21
Rated 5 di 5 di da Good signal strength for WB in C32 wholeGood signal strength for WB in C32 whole cell lysate. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2014-08-19
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Anticorpo Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (0.N.488) valutazione 5.0 di 5 di 3.
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