Date published: 2025-9-8

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Anticorpo p-LKB1 (C-1): sc-271924

4.3(11)
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Schede Tecniche
  • p-LKB1 Antibody C-1 è un monoclonale di topo IgG2a κ, citato in 19 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • sollevato contro una breve sequenza aminoacidica contenente Ser 431 fosforilato di LKB-1 di origine mouse
  • p-LKB1 Antibody (C-1) é raccomandato per il rilevamento di Ser 431 phosphorylated LKB1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • p-LKB1 Antibody (C-1) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di p-LKB1 (C-1): sc-271924.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per p-LKB1 anticorpo (C-1) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con p-LKB1 Anticorpo (C-1) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo p-LKB1 (C-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ p-LKB1 (designato anche anticorpo p-LKB1 o anticorpo STK11) che rileva la LKB1 fosforilata Ser 431 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo p-LKB1 (C-1) è disponibile nella forma anticorpo anti-p-LKB1 non coniugato e in diverse forme coniugate di anticorpo anti-p-LKB1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e diversi coniugati Alexa Fluor®. La sindrome di Peutz-Jeghers (PJS) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da macule melanocitiche labiali, polipi amartomatosi gastrointestinali e un aumentato rischio per molte classi di cancro. LKB1 (designato anche STK11 e PJS) è stato identificato come il gene mutato nella PJS. LKB1 è una serina/treonina chinasi di 433 aminoacidi con una forte omologia con la proteina chinasi citoplasmatica XEEK1 di Xenopus e una più debole somiglianza con molte altre proteine chinasi. La LKB1 è espressa in modo ubiquitario e nei pazienti affetti da PJS sono state identificate numerose mutazioni frameshift, delezioni e splicing. Nonostante l'aumento del rischio di cancro nei pazienti affetti da PJS, la LKB1 non sembra avere un ruolo importante nei tumori del colon-retto, dei testicoli o della mammella. La fosforilazione di LKB1 a Ser431 da parte di p90(RSK) e della proteina chinasi cAMP-dipendente è essenziale perché LKB1 sopprima la crescita cellulare.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo p-LKB1 (C-1) Riferimenti:

  1. La fosforilazione della proteina chinasi mutata nella sindrome di Peutz-Jeghers, LKB1/STK11, a Ser431 da parte della p90(RSK) e della proteina chinasi cAMP-dipendente, ma non la sua farnesilazione a Cys(433), è essenziale per la soppressione della crescita cellulare da parte di LKB1.  |  Sapkota, GP., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 19469-82. PMID: 11297520
  2. La fosforilazione C-terminale di LKB1 non è necessaria per la regolazione di AMP-activated protein kinase, BRSK1, BRSK2 o per l'arresto del ciclo cellulare.  |  Fogarty, S. and Hardie, DG. 2009. J Biol Chem. 284: 77-84. PMID: 18854318
  3. Miglioramento della perfusione miocardica in topi diabetici cronici grazie all'up-regulation di pLKB1 e alla segnalazione di AMPK.  |  Kusmic, C., et al. 2010. J Cell Biochem. 109: 1033-44. PMID: 20108250
  4. La fosforilazione della serina 399 nella forma breve della proteina LKB1 da parte della protein chinasi Cζ è necessaria per il suo trasporto nucleocitoplasmatico e la conseguente attivazione dell'AMP-activated protein kinase (AMPK).  |  Zhu, H., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 16495-16505. PMID: 23612973
  5. La sindrome di Peutz-Jeghers è causata da mutazioni in una nuova serina-treonina chinasi.  |  Jenne, DE., et al. 1998. Nat Genet. 18: 38-43. PMID: 9425897
  6. Un gene della serina/treonina chinasi difettoso nella sindrome di Peutz-Jeghers.  |  Hemminki, A., et al. 1998. Nature. 391: 184-7. PMID: 9428765
  7. Bassa frequenza di mutazioni somatiche nel gene LKB1/Sindrome di Peutz-Jeghers nel cancro al seno sporadico.  |  Bignell, GR., et al. 1998. Cancer Res. 58: 1384-6. PMID: 9537235
  8. Le mutazioni somatiche in LKB1 sono rare nei tumori sporadici del colon-retto e del testicolo.  |  Avizienyte, E., et al. 1998. Cancer Res. 58: 2087-90. PMID: 9605748
  9. Mutazioni STK11 nella sindrome di Peutz-Jeghers e nel cancro sporadico del colon.  |  Resta, N., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4799-801. PMID: 9809980
  10. Perdita dell'attività della chinasi LKB1 nella sindrome di Peutz-Jeghers e prove di eterogeneità allelica e di localizzazione.  |  Mehenni, H., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 1641-50. PMID: 9837816

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

p-LKB1 Anticorpo (C-1)

sc-271924
200 µg/ml
$316.00

p-LKB1 (C-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-529288
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

p-LKB1 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-522102
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

p-LKB1 (C-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-547294
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) AC

sc-271924 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) HRP

sc-271924 HRP
200 µg/ml
$316.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) FITC

sc-271924 FITC
200 µg/ml
$330.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) PE

sc-271924 PE
200 µg/ml
$343.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) Alexa Fluor® 488

sc-271924 AF488
200 µg/ml
$357.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) Alexa Fluor® 546

sc-271924 AF546
200 µg/ml
$357.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) Alexa Fluor® 594

sc-271924 AF594
200 µg/ml
$357.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) Alexa Fluor® 647

sc-271924 AF647
200 µg/ml
$357.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) Alexa Fluor® 680

sc-271924 AF680
200 µg/ml
$357.00

p-LKB1 Anticorpo (C-1) Alexa Fluor® 790

sc-271924 AF790
200 µg/ml
$357.00

p-LKB1 (C-1) peptide neutralizzante

sc-271924 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Can the blocking peptide be used as a positive control in Western Blot?

Richiesta da: AbPolly
Thank you for your question. The blocking peptide, sc-271924 P, is a short synthetic peptide and is intended for use as a negative control. It is not appropriate for use as a positive control in Western Blot.
Risposta da: Technical Support 15
Data di pubblicazione: 2017-01-24
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Rated 5 di 5 di da Excellent antibody for western blottinganalyzed human leukocytes- Antibody reacted with expected mw band
Data di pubblicazione: 2019-03-26
Rated 4 di 5 di da WBWestern blot: Gives a clear band of the mentioned size of 52KD in mouse intestinal tumor ORganoids samples, dilution 1:500 in 3%BSA/PBST Overnight amd used on fresh membrane
Data di pubblicazione: 2018-01-02
Rated 5 di 5 di da The antibody worked very wellThe phospho-antibody recognized a single band of the appropriate MW
Data di pubblicazione: 2017-10-09
Rated 4 di 5 di da Good antibodyWorked well with western blotting at 1:500 dilution.
Data di pubblicazione: 2017-09-27
Rated 3 di 5 di da just so soI bought this two months ago, and this product is very good.
Data di pubblicazione: 2017-09-20
Rated 5 di 5 di da great!This is the first time I use your company's antibody, and the trial experience is very good.I quickly got the experimental results, so I think I will consider the repurchase.
Data di pubblicazione: 2017-04-07
Rated 3 di 5 di da Reasonable potency and high specificityThis monoclonal antibody was independently tested by Kinexus Bioinformatics Corporation and is recommended for Western blotting. There was weak detection of ~60 kDa LKB1 in overnight serum-starved human A431 cells treated for 5 minutes with EGF on Western blots, but no significant cross-reactivities on these blots with any off-target proteins.
Data di pubblicazione: 2017-03-14
Rated 5 di 5 di da Excellent phosphospecific monoThis C-1 clone is specific for Ser 431 and a good choice for IHC(P) and WB applications.
Data di pubblicazione: 2017-01-04
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Anticorpo p-LKB1 (C-1) valutazione 4.3 di 5 di 11.
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