Anticorpo nicastrin (D-1): sc-376379

Le proteine transmembrana Presenilina 1 (PS1) e Presenilina 2 (PS2) sono componenti di complessi ad alto peso molecolare. Questi complessi mediano il clivaggio proteolitico all'interno del dominio transmembrana di diverse proteine, tra cui la proteina precursore della β-amiloide (βAPP) e Notch. Mutazioni missenso nei geni che codificano le proteine presenilina aumentano la proteolisi della βAPP e determinano una sovrapproduzione del peptide neurotossico β-amiloide, che si traduce in una condizione associata alla malattia di Alzheimer familiare (FAD). Un nuovo componente del complesso della presenilina, la nicastrina, è una glicoproteina transmembrana di tipo I coinvolta nella mediazione del segnale Notch/GLP-1. Inoltre, la nicastrina contribuisce alla produzione di proteine e di proteine. Inoltre, la nicastrina contribuisce all'elaborazione della βAPP, il che la rende un potenziale bersaglio interessante per modulare la produzione di β-amiloide nei pazienti con malattia di Alzheimer. Originariamente purificata da complessi PS1 immunoprecipitati da cellule HEK293, la nicastrina contiene domini amino e carbossi-terminali idrofili, un breve dominio transmembrana idrofobico e potenziali siti di N-mirostoilazione e fosforilazione.

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Anticorpo nicastrin (D-1) Riferimenti:

1. La nicastrina modula la trasduzione del segnale notch/glp-1 mediata dalla presenilina e l'elaborazione della betaAPP.  |  Yu, G., et al. 2000. Nature. 407: 48-54. PMID: 10993067
2. Ricostituzione funzionale della gamma-secretasi attraverso l'espressione coordinata di presenilina, nicastrina, Aph-1 e Pen-2.  |  Periz, G. and Fortini, ME. 2004. J Neurosci Res. 77: 309-22. PMID: 15248287
3. La nicastrina funziona come recettore per la gamma-secretasi-substrato.  |  Shah, S., et al. 2005. Cell. 122: 435-47. PMID: 16096062
4. L'ectodominio della nicastrina adotta una struttura altamente termostabile.  |  Fluhrer, R., et al. 2011. Biol Chem. 392: 995-1001. PMID: 21848507
5. Nicastrina e Notch4 guidano la resistenza alla terapia endocrina e la transizione da epiteliale a mesenchimale nelle cellule di cancro al seno MCF7.  |  Lombardo, Y., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: R62. PMID: 24919951
6. I microRNA che hanno come bersaglio la nicastrina regolano la produzione di Aβ e sono influenzati da polimorfismi del sito bersaglio.  |  Delay, C., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 67. PMID: 25100943
7. L'asse nicastrina/miR-30a-3p/RAB31 regola la differenziazione dei cheratinociti compromettendo la segnalazione di EGFR nell'acne inversa familiare.  |  He, Y., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 124-134. PMID: 30120935
8. Requisito essenziale della nicastrina nello sviluppo della zona marginale e delle cellule B-1.  |  Choi, JH., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 4894-4901. PMID: 32071239
9. Convalida di un anticorpo commerciale per rilevare la nicastrina umana endogena mediante immunoblot.  |  Mesa, RA. and Roberson, EDO. 2019. F1000Res. 8: 1211. PMID: 32399180
10. Organizzazione su scala nanometrica della nicastrina, il recettore del substrato del complesso γ-secretasi, come domini molecolari indipendenti.  |  Kedia, S., et al. 2021. Mol Brain. 14: 158. PMID: 34645511

L'anticorpo nicastrin preferito è l'anticorpo nicastrin (B-3): sc-376513.