Anticorpo NELF-A (A-10): sc-271960

L'anticorpo NELF-A (A-10) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva NELF-A in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). NELF-A, noto anche come WHSC2 (candidato alla sindrome di Wolf-Hirschhorn 2), svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'allungamento della trascrizione facendo parte del complesso multisubunità NELF, che collabora con DSIF per inibire l'allungamento della RNA polimerasi II. Questa regolazione è fondamentale per mantenere una corretta espressione genica, assicurando una trascrizione controllata e prevenendo la sovra o sottoespressione genica che potrebbe portare a disturbi dello sviluppo. Il gene umano NELF-A si trova sul cromosoma 4p16.3 e codifica una proteina di 528 aminoacidi espressa prevalentemente nelle cellule endoteliali. Mutazioni o delezioni in questo gene sono associate alla sindrome di Wolf-Hirschhorn, una condizione caratterizzata da vari problemi di sviluppo e di salute mentale, che evidenzia l'importanza di NELF-A nella normale funzione cellulare e nello sviluppo. L'anticorpo anti-NELF-A (A-10) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano la regolazione della trascrizione e le sue implicazioni nella salute e nella malattia.

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Anticorpo NELF-A (A-10) Riferimenti:

1. NELF, un complesso a più unità contenente RD, coopera con DSIF per reprimere l'allungamento della RNA polimerasi II.  |  Yamaguchi, Y., et al. 1999. Cell. 97: 41-51. PMID: 10199401
2. Fattore umano di allungamento della trascrizione NELF: identificazione di nuove subunità e ricostituzione del complesso funzionalmente attivo.  |  Narita, T., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 1863-73. PMID: 12612062
3. Il fattore di allungamento negativo NELF reprime la trascrizione del virus dell'immunodeficienza umana mettendo in pausa il complesso della RNA polimerasi II.  |  Zhang, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 16981-8. PMID: 17442680
4. Mutazioni del fattore LHRH embrionale nasale (NELF) in pazienti con ipogonadismo normosmico ipogonadotropo e sindrome di Kallmann.  |  Xu, N., et al. 2011. Fertil Steril. 95: 1613-20.e1-7. PMID: 21300340
5. Un motivo proteico conservato è necessario per l'attività modulatoria completa delle subunità del fattore di allungamento negativo NELF-A e NELF-B nel modificare le proprietà di induzione dei geni regolati dal recettore dei glucocorticoidi.  |  Luo, M., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 34055-34072. PMID: 24097989
6. Il knockout di NELF è associato a un'alterazione dello sviluppo puberale e alla subfertilità.  |  Quaynor, SD., et al. 2015. Mol Cell Endocrinol. 407: 26-36. PMID: 25731822
7. NELF-E viene reclutato nei siti di rottura del doppio filamento di DNA per promuovere la repressione trascrizionale e la riparazione.  |  Awwad, SW., et al. 2017. EMBO Rep. 18: 745-764. PMID: 28336775
8. Il complesso NELF favorisce il reclutamento di BRCA1 e RAD51 nei siti di danno al DNA e modula la sensibilità all'inibizione di PARP.  |  Bishara, LA., et al. 2021. DNA Repair (Amst). 97: 103025. PMID: 33248388
9. Fattore di allungamento negativo: un fattore chiave nel mantenimento dell'integrità della barriera epiteliale intestinale.  |  Gelmez, E., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 453-455. PMID: 34992279
10. Regolazione dell'invecchiamento tramite NELF-A e l'allungamento della RNA polimerasi II.  |  Ong, CT. and Ngian, ZK. 2024. Neural Regen Res. 19: 1415-1416. PMID: 38051874

L'anticorpo NELF-A preferito è l'anticorpo NELF-A (G-11): sc-365004.