Anticorpo NDUFS1 (G-6): sc-271387

La multisubunità NADH:ubichinone ossidoreduttasi (complesso I) è il primo complesso enzimatico della catena di trasporto degli elettroni dei mitocondri. Attraverso l'uso di agenti caotropici, il complesso I può essere separato in 3 diverse frazioni: una frazione flavoproteica, una frazione proteica ferro-zolfo (IP) e una frazione proteica idrofobica (HP). La frazione IP contiene NDUFS1-7. NDUFS1, una proteina di 75kD, è la più grande subunità del complesso I e si pensa che sia la prima delle proteine Fe-S ad accettare elettroni da una NADH-flavoproteina reduttasi all'interno del complesso. NDUFS1 potrebbe addirittura far parte dell'interstizio del sito attivo dove il NADH viene ossidato. NDUFS1 è anche un substrato critico della caspasi nei mitocondri e la scissione della caspasi di NDUFS1 è necessaria per diversi cambiamenti mitocondriali associati all'apoptosi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo NDUFS1 (G-6) Riferimenti:

1. L'effetto prognostico opposto di NDUFS1 e NDUFS8 nel cancro ai polmoni riflette il ruolo oncojanus del complesso I mitocondriale.  |  Su, CY., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31357. PMID: 27516145
2. La carenza di Akap1 esacerba la cardiomiopatia diabetica nei topi attraverso la disfunzione mitocondriale mediata da NDUFS1 e l'apoptosi.  |  Qi, B., et al. 2020. Diabetologia. 63: 1072-1087. PMID: 32072193
3. La carenza di NDUFS1 aggrava la disfunzione del potenziale di membrana mitocondriale nell'ipertrofia miocardica indotta da sovraccarico di pressione.  |  Zou, R., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 5545261. PMID: 33763166
4. La sovraespressione cardiaca specifica di NDUFS1 migliora la disfunzione cardiaca dopo infarto miocardico alleviando la disfunzione mitocondriale e l'apoptosi.  |  Qi, B., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 946-960. PMID: 35817848
5. La sottoregolazione di NDUFS1 è coinvolta nella progressione della malattia epatica associata alla nutrizione parenterale aumentando lo stress ossidativo.  |  Wan, S., et al. 2023. J Nutr Biochem. 112: 109221. PMID: 36402252
6. PHB2 promuove la proliferazione delle cellule tumorali del colon-retto e la tumorigenesi attraverso la fosforilazione ossidativa mediata da NDUFS1.  |  Ren, L., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 44. PMID: 36658121
7. La combinazione di NDUFS1 con l'infiltrazione di cellule T CD4+ predice una prognosi favorevole nel carcinoma renale a cellule chiare.  |  Wu, D., et al. 2023. Front Cell Dev Biol. 11: 1168462. PMID: 37469574
8. La perdita di NDUFS1 favorisce la progressione del cancro gastrico attivando la via di segnalazione mitocondriale ROS-HIF1α-FBLN5.  |  Chen, T., et al. 2023. Br J Cancer. 129: 1261-1273. PMID: 37644092
9. La degradazione mirata di NDUFS1 da parte dell'agrimolo B favorisce l'accumulo di ROS mitocondriali e l'arresto dell'autofagia citotossica nel carcinoma epatocellulare.  |  Dong, L., et al. 2024. Free Radic Biol Med. 220: 111-124. PMID: 38697493
10. La metilazione m6A di RNF43 inibisce la progressione dell'endometriosi regolando la fosforilazione ossidativa tramite NDUFS1.  |  Tang, Y., et al. 2024. J Cell Physiol. 239: e31367. PMID: 38988031

L'anticorpo NDUFS1 preferito è l'anticorpo NDUFS1 (E-8): sc-271510.