Anticorpo MIP-1α (E-2): sc-393899

Le chemochine sono membri di una superfamiglia di piccole citochine inducibili, secrete e pro-infiammatorie. I membri della famiglia delle chemochine presentano un'omologia compresa tra il 20 e il 50% nelle sequenze aminoacidiche previste e sono suddivisi in quattro sottofamiglie. Nella sottofamiglia C-C (o b), le prime due cisteine sono adiacenti. Le chemochine C-C sono chemioattrattori e attivatori per monociti e cellule T. I membri della sottofamiglia C includono la proteina infiammatoria dei macrofagi (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (o HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (e gli omologhi murini JE e MARC), I-309, C10 murino e TCA3. La ricerca ha dimostrato che il MIP-1β è più selettivo del MIP-1α, attirando principalmente i linfociti T CD4+, con una preferenza per le cellule T del fenotipo naive. Il MIP-1α è un chemioattrattore linfocitario più potente del MIP-1β e presenta una gamma più ampia di specificità chemioattrattive. È stato suggerito che i linfociti T CD8+ siano coinvolti nel controllo dell'infezione da HIV in vivo attraverso il rilascio di fattori di soppressione dell'HIV (HIV-SF). Il MIP-1α è stato identificato come uno dei principali HIV-SF prodotti dalle cellule T CD8+, insieme al MIP-1β e al RANTES. Il MIP-1α umano ricombinante agisce come inibitore di diversi ceppi di HIV-1, HIV-2 e dell'infezione da SIV in modo dose-dipendente.

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Anticorpo MIP-1α (E-2) Riferimenti:

1. MIP-1alfa, MIP-1beta, RANTES e ATAC/linfotattina funzionano insieme all'IFN-gamma come citochine di tipo 1.  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
2. CCL3/MIP-1alfa è un potente immunostimolatore quando viene coespresso con interleuchina-2 o fattore di stimolazione delle colonie di granulociti-macrofagi in un vaccino contro la leucemia e il linfoma.  |  Zibert, A., et al. 2004. Hum Gene Ther. 15: 21-34. PMID: 14965375
3. Le cellule T periferiche sovraesprimono MIP-1alfa per aumentare la loro migrazione transendoteliale nella malattia di Alzheimer.  |  Man, SM., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 485-96. PMID: 16600437
4. Effetto terapeutico delle cellule dendritiche reclutate con MIP-1alfa su tumori solidi e metastatici prestabiliti.  |  Cao, Q., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 17-26. PMID: 20202744
5. Aumento dei livelli sierici interictali di CXCL8/IL-8 e CCL3/MIP-1α nell'emicrania.  |  Duarte, H., et al. 2015. Neurol Sci. 36: 203-8. PMID: 25190547
6. L'assenzio attenua l'ALI indotta da LPS attraverso l'infiltrazione di cellule infiammatorie mediata da MIP-1α.  |  Guo, N., et al. 2015. Exp Lung Res. 41: 514-24. PMID: 26495959
7. La chemochina MIP-1α/CCL3 compromette la trasmissione sinaptica, la plasticità e la memoria dell'ippocampo di topo.  |  Marciniak, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15862. PMID: 26511387
8. La proteina infiammatoria dei macrofagi 1 alfa (MIP-1α) può essere associata a un esito sfavorevole nei pazienti affetti da linfoma extranodale a cellule NK/T.  |  Kim, HS., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 310-316. PMID: 26928433
9. L'espressione di MIP-1α, indotta dalla co-stimolazione di cellule monocitiche umane con palmitato e TNF-α, coinvolge la via TLR4-IRF3 ed è amplificata dallo stress ossidativo.  |  Sindhu, S., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751118
10. La delezione mieloide-specifica della fosfolipasi A2 indipendente dal calcio del gruppo VIA induce una risposta pro-infiammatoria all'LPS prevalentemente nei topi maschi attraverso l'attivazione della MIP-1α.  |  Klement, L., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167016. PMID: 38198970

L'anticorpo MIP-1α preferito è l'anticorpo MIP-1α (D-3): sc-166942.