Anticorpo MIP-1α (D-3): sc-166942

L'anticorpo MIP-1α (D-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ MIP-1α che rileva il MIP-1α di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo MIP-1α (D-3) è disponibile nella forma anticorpo anti-MIP-1α non coniugato e in diverse forme coniugate di anticorpo anti-MIP-1α, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e diversi coniugati Alexa Fluor®. Le chemochine sono membri di una superfamiglia di piccole citochine pro-infiammatorie inducibili e secrete. I membri della famiglia delle chemochine presentano un'omologia compresa tra il 20 e il 50% nelle sequenze aminoacidiche previste e sono suddivisi in quattro sottofamiglie. Nella sottofamiglia C-C (o b), le prime due cisteine sono adiacenti. Le chemochine C-C sono chemioattrattori e attivatori per monociti e cellule T. I membri della sottofamiglia C includono la proteina infiammatoria dei macrofagi (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (o HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (e gli omologhi murini JE e MARC), I-309, C10 murino e TCA3. La ricerca ha dimostrato che il MIP-1β è più selettivo del MIP-1α, attirando principalmente i linfociti T CD4+, con una preferenza per le cellule T del fenotipo naive. Il MIP-1α è un chemioattrattore linfocitario più potente del MIP-1β e presenta una gamma più ampia di specificità chemioattrattive. È stato suggerito che i linfociti T CD8+ siano coinvolti nel controllo dell'infezione da HIV in vivo attraverso il rilascio di fattori di soppressione dell'HIV (HIV-SF). Il MIP-1α è stato identificato come uno dei principali HIV-SF prodotti dalle cellule T CD8+, insieme al MIP-1β e al RANTES. Il MIP-1α umano ricombinante agisce come inibitore di diversi ceppi di HIV-1, HIV-2 e dell'infezione da SIV in modo dose-dipendente.

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LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo MIP-1α (D-3) Riferimenti:

1. MIP-1alfa e MIP-1beta mediano in modo differenziato l'immunità adattativa mucosale e sistemica.  |  Lillard, JW., et al. 2003. Blood. 101: 807-14. PMID: 12393512
2. L'attivazione mitogenica delle cellule T umane induce due geni strettamente correlati che condividono somiglianze strutturali con una nuova famiglia di fattori secreti.  |  Zipfel, PF., et al. 1989. J Immunol. 142: 1582-90. PMID: 2521882
3. Il MIP-1α aumenta la migrazione transendoteliale delle cellule Jurkat attraverso l'up-regolazione delle molecole di adesione endoteliale VCAM-1 e ICAM-1.  |  Ma, YR. and Ma, YH. 2014. Leuk Res. 38: 1327-31. PMID: 25245399
4. La diminuzione della proteina infiammatoria dei macrofagi (MIP)-1α e della MIP-1β aumenta il rischio di sviluppare il carcinoma nasofaringeo.  |  Yang, MJ., et al. 2018. Cancer Commun (Lond). 38: 7. PMID: 29764502
5. MIP-1α e MCP-1 come biomarcatori salivari nella malattia parodontale.  |  Nisha, KJ., et al. 2018. Saudi Dent J. 30: 292-298. PMID: 30202165
6. Associazioni tra flora vaginale, MIP-1α, IL-17A e tasso di gravidanza clinica nell'AIH.  |  Yang, H., et al. 2022. Am J Reprod Immunol. 88: e13543. PMID: 35357057
7. Azioni delle citochine chemiotattiche MCP-1, MCP-2, MCP-3, RANTES, MIP-1 alfa e MIP-1 beta sui monociti umani.  |  Uguccioni, M., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 64-8. PMID: 7531149
8. Le chemochine MIP-1 alfa e MIP-1 beta attirano popolazioni distinte di linfociti.  |  Schall, TJ., et al. 1993. J Exp Med. 177: 1821-6. PMID: 7684437
9. Clonazione genomica e analisi del promotore della proteina infiammatoria dei macrofagi (MIP)-2, della MIP-1 alfa e della MIP-1 beta, membri della superfamiglia di citochine proinfiammatorie.  |  Widmer, U., et al. 1993. J Immunol. 150: 4996-5012. PMID: 8496601
10. Identificazione di RANTES, MIP-1 alfa e MIP-1 beta come principali fattori di soppressione dell'HIV prodotti dalle cellule T CD8+.  |  Cocchi, F., et al. 1995. Science. 270: 1811-5. PMID: 8525373
11. Il ruolo di MIP-1 alfa nell'infiammazione e nell'emopoiesi.  |  Cook, DN. 1996. J Leukoc Biol. 59: 61-6. PMID: 8558069
12. Le beta chemochine costimolano la citolisi dei linfociti, la proliferazione e la produzione di linfochine.  |  Taub, DD., et al. 1996. J Leukoc Biol. 59: 81-9. PMID: 8558072

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-MIP-1α (D-3) hanno 3 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-MIP-1α (D-3) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

MIP-1α Antibody (D-3) Specifications

Nome prodotto alternativo: MIP-1α

Nome clone del prodotto: D-3

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: MIP-1α

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: MIP-1α

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 3 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per MIP-1α Antibody (D-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin