Anticorpo Midline-1 (2C11): sc-293353

L'anticorpo Midline-1 (2C11) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina Midline-1 di origine murina, di ratto e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-Midline-1 (2C11) è disponibile come anticorpo non coniugato. La proteina Midline-1, nota anche come proteina 18 contenente il motivo tripartito, fattore di trascrizione putativo XPRF o proteina RING finger 59, è una proteina di 667 aminoacidi codificata dal gene umano MID1. L'anticorpo monoclonale Midline-1 (2C11) riconosce un membro della famiglia TRIM/RBCC con una struttura complessa che comprende due dita di zinco di tipo B box, un dominio B30.2/SPRY, un dominio COS, un dominio fibronectinico di tipo III e un dito di zinco di tipo RING. La composizione strutturale di Midline-1 è fondamentale, in quanto si ritiene che Midline-1 possieda un'attività di E3 ubiquitina ligasi, che svolge un ruolo significativo nel puntare la subunità catalitica della proteina fosfatasi 2 per la degradazione, regolando così vari processi cellulari. Midline-1 si trova principalmente nel citoplasma e può esistere come omodimero o eterodimero con Midline-2, evidenziando l'importanza di Midline-1 nei percorsi di segnalazione cellulare. Midline-1 interagisce con IGBP1, una proteina di segnalazione dei linfociti, sottolineando ulteriormente il ruolo di Midline-1 nella regolazione della risposta immunitaria. I difetti nel gene MID1 sono associati alla sindrome di Opitz di tipo I, un disturbo recessivo legato all'X caratterizzato da una serie di anomalie dello sviluppo, tra cui l'ipertelorismo e i difetti genitali-urinari, sottolineando le funzioni critiche di Midline-1 nello sviluppo normale e nell'omeostasi cellulare.

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Anticorpo Midline-1 (2C11) Riferimenti:

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2. MID2, un omologo del gene MID1 della sindrome di Opitz: somiglianze nella localizzazione subcellulare e differenze nell'espressione durante lo sviluppo.  |  Buchner, G., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1397-407. PMID: 10400986
3. MID1, mutato nella sindrome di Opitz, codifica una ubiquitina ligasi che mira alla degradazione della fosfatasi 2A.  |  Trockenbacher, A., et al. 2001. Nat Genet. 29: 287-94. PMID: 11685209
4. MID1 e MID2 omo- ed eterodimerizzano per legare la subunità regolatrice PP2A sensibile alla rapamicina, alfa 4, ai microtubuli: implicazioni per la variabilità clinica della sindrome di Opitz GBBB legata all'X e di altri disturbi dello sviluppo.  |  Short, KM., et al. 2002. BMC Cell Biol. 3: 1. PMID: 11806752
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