Midline-1 抑制因子

常见的p67-phox激活剂包括但不限于脂多糖、大肠杆菌O55:B5（CAS 93572-42-0）、PMA（CAS 16561-2 9-8、白藜芦醇 CAS 501-36-0、D,L-萝卜硫素 CAS 4478-93-7和过氧化氢 CAS 7722-84-1。

中线-1（MID1）抑制剂是一类与细胞通路或与 MID1 蛋白功能有关的过程相互作用的化合物。MID1 在蛋白质泛素化和微管动力学中发挥作用，是细胞分裂和细胞内运输的重要过程。抑制作用可以是直接的，即针对 MID1 蛋白本身；也可以是间接的，即通过改变相关途径来影响该蛋白的活性。可作为间接 MID1 抑制剂的化合物包括微管稳定剂和失稳剂、蛋白酶体抑制剂和蛋白质合成抑制剂。微管稳定剂（如紫杉醇和埃博霉素 B）可通过稳定微管来改变 MID1 的正常功能，从而可能阻止 MID1 与这些结构正常相互作用。相反，Nocodazole 和 Vinblastine 等微管破坏剂可导致微管解体，从而干扰依赖于完整微管网络的 MID1 相关过程。

蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米、MG-132、Withaferin A 和 Lactacystin）会阻碍泛素化蛋白质的降解，从而影响 MID1 在蛋白质泛素化中的作用。这样，这些化合物就会影响被 MID1 标记降解的蛋白质的周转。这可能会导致蛋白质在细胞内堆积，从而破坏 MID1 的正常调控功能。另一种化合物格尔德霉素（Geldanamycin）会抑制 Hsp90，Hsp90 是一种伴侣蛋白，参与许多蛋白质的正确折叠，包括那些可能与 MID1 发生相互作用的蛋白质。Hsp90 功能的破坏会使 MID1 的蛋白质伙伴错误折叠，从而间接影响 MID1 的活性。最后，环己亚胺等影响蛋白质合成的抑制剂会降低细胞中可用蛋白质的总体水平，包括那些作为 MID1 底物或相互作用体的蛋白质，从而间接改变 MID1 的活性。