Anticorpo Melan-A (B-10): sc-271802

Gli antigeni associati al melanoma riconosciuti dai linfociti T citotossici (CTL) sono stati raggruppati in tre categorie: antigeni di differenziazione dei melanociti, antigeni specifici del cancro/testicolo e antigeni mutati o espressi in modo aberrante. Molti di questi antigeni sono costituiti da peptidi che vengono presentati alle cellule T dalle molecole HLA e rappresentano potenziali bersagli per l'immunoterapia del cancro. Melan-A (designato anche MART-1) è un antigene di differenziazione dei melanociti specifico dei melanomi, delle linee cellulari di melanociti e della retina. Il peptide Melan-A è riconosciuto dalla maggior parte dei linfociti tumore-specifici HLA-A2 nei pazienti con melanoma. I linfociti T citotossici antimelanoma possono essere generati con un peptide Melan-A, il che implica che Melan-A è un potenziale candidato per l'immunoterapia antigene-specifica nei pazienti con melanoma.

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Anticorpo Melan-A (B-10) Riferimenti:

1. Studio di fase I di un vaccino peptidico MART-1 con adiuvante di Freund incompleto per il melanoma resecato ad alto rischio.  |  Wang, F., et al. 1999. Clin Cancer Res. 5: 2756-65. PMID: 10537339
2. Immunizzazione con cellule dendritiche indotte da adenovirus MART-1 in un modello murino di tumore metastatico del sistema nervoso centrale.  |  Broder, H., et al. 2003. J Neurooncol. 64: 21-30. PMID: 12952283
3. L'HMB-45 può essere un marcatore più sensibile di S-100 o Melan-A per la diagnosi immunoistochimica dei melanomi primari della mucosa orale e nasale.  |  Yu, CH., et al. 2005. J Oral Pathol Med. 34: 540-5. PMID: 16138892
4. L'immunizzazione di pazienti affetti da melanoma in stadio IV con peptidi Melan-A/MART-1 e gp100 più IFN-alfa determina l'attivazione di cellule T CD8(+) specifiche e di precursori di cellule monocitarie/dendritiche.  |  Di Pucchio, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4943-51. PMID: 16651452
5. Attività anti-melanoma in vivo del peptide per cellule T CD4+ Melan-A/MART-1(101-115).  |  Balasse, E., et al. 2009. Vaccine. 27: 6107-9. PMID: 19686694
6. Le cellule soppressorie di derivazione mieloide predicono la sopravvivenza dei pazienti con melanoma avanzato: confronto con le cellule T regolatorie e le cellule T NY-ESO-1 o melan-A-specifiche.  |  Weide, B., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1601-9. PMID: 24323899
7. Uno studio clinico pilota che testa il resiquimod topico e uno xenopeptide come adiuvanti immunitari per un vaccino contro il melanoma mirato a MART-1.  |  Block, MS., et al. 2019. Melanoma Res. 29: 420-427. PMID: 30520800
8. CTL peptide-specifici nei linfociti infiltranti il tumore di melanomi metastatici che esprimono i geni MART-1/Melan-A, gp100 e tirosinasi: uno studio in un gruppo non selezionato di pazienti HLA-A2.1-positivi.  |  Spagnoli, GC., et al. 1995. Int J Cancer. 64: 309-15. PMID: 7591302
9. I cloni di linfociti T citotossici di diversi pazienti mostrano un uso limitato dei geni della regione variabile del recettore delle cellule T nel riconoscimento HLA-A2-limitato dell'antigene Melan-A/MART-1 del melanoma.  |  Sensi, M., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5674-8. PMID: 7777568
10. Immunizzazione genetica per l'antigene del melanoma MART-1/Melan-A utilizzando cellule dendritiche murine ricombinanti trasdotte da adenovirus.  |  Ribas, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2865-9. PMID: 9230191

L'anticorpo Melan-A preferito è l'anticorpo Melan-A (A103): sc-20032.