Anticorpo MBLAC2 (E-7): sc-398153

L'anticorpo MBLAC2 (E-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ MBLAC2 (designato anche come anticorpo MBLAC2) che rileva la proteina MBLAC2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo MBLAC2 (E-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-MBLAC2 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-MBLAC2, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. MBLAC2 (metallo-beta-lactamase domain-containing protein 2), nota anche come beta-lactamase-like, è una proteina di 279 aminoacidi appartenente alla famiglia delle gliossalasi II e alla superfamiglia delle metallo-beta-lattamasi. Esistente come due isoforme a splicing alternativo, MBLAC2 lega due ioni zinco ed è codificata da un gene che mappa sul cromosoma umano 5q14.3. Il cromosoma 5 contiene 181 milioni di coppie di basi e comprende quasi il 6% del genoma umano. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo MBLAC2 (E-7) Riferimenti:

1. Adenomatosi duodenale nella poliposi adenomatosa familiare. Una revisione della letteratura e dei risultati del Registro della poliposi di Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
2. Il gene per la sindrome di Treacher Collins si trova sul braccio lungo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
3. La sindrome di Cockayne presenta una disregolazione di p21 e di altri prodotti genici che può essere indipendente dalla riparazione accoppiata alla trascrizione.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
4. Un nuovo meccanismo genomico che porta alla sindrome di Cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
5. Ridefinizione della monosomia 5 mediante citogenetica molecolare in 23 pazienti con MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
6. Mosaicismo somatico di APC: una causa frequente di poliposi adenomatosa familiare (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
7. L'aploinsufficienza della telomerasi trascrittasi inversa e la lunghezza dei telomeri in individui con sindrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
8. Meccanismi molecolari dell'invecchiamento cutaneo: stato dell'arte.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
9. La proteina 2 contenente il dominio della metallo-β-lattamasi è S-palmitoilata e presenta un'attività di acil-CoA idrolasi.  |  Malgapo, MIP., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100106. PMID: 33219126
10. La deconvoluzione dei bersagli della farmacopea HDAC rivela che MBLAC2 è un off-target comune.  |  Lechner, S., et al. 2022. Nat Chem Biol. 18: 812-820. PMID: 35484434
11. La proteomica chimica rivela che MBLAC2 è un importante off-target degli inibitori HDAC.  |  . 2022. Cancer Discov. 12: 1607. PMID: 35554509
12. Mappa fisica di 15 loci sul cromosoma umano 5q23-q33 mediante ibridazione in situ a fluorescenza a due colori.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-MBLAC2 (E-7) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-MBLAC2 (E-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

MBLAC2 Antibody (E-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: MBLAC2

Nome clone del prodotto: E-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: MBLAC2

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: MBLAC2

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: bovine and porcine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per MBLAC2 Antibody (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin