Anticorpo LYSMD1 (G-11): sc-514282

LYSMD1 (LysM and putative peptidoglycan-binding domain-containing protein 1), nota anche come SB145, è una proteina di 227 aminoacidi che contiene una ripetizione LysM ed esiste in due isoforme a splicing alternativo. Il gene che codifica LYSMD1 si trova sul cromosoma umano 1, che si estende per circa 260 milioni di paia di basi e comprende l'8% del genoma umano. Ci sono circa 3.000 geni sul cromosoma 1 e, dato il gran numero di geni, c'è anche un gran numero di malattie associate al cromosoma 1. In particolare, la rara malattia dell'invecchiamento, la LYSMD1, è associata al cromosoma 1. In particolare, la rara malattia dell'invecchiamento, la progeria di Hutchinson-Gilford, è associata al gene LMNA, che codifica la laminazione A. Il gene MUTYH si trova sul cromosoma 1 ed è parzialmente responsabile della poliposi adenomatosa familiare. La sindrome di Stickler, il Parkinson, la malattia di Gaucher e la sindrome di Usher sono anch'esse associate al cromosoma 1. È stato identificato un punto di rottura nell'1q che interrompe il gene DISC1 ed è collegato alla schizofrenia. Aberrazioni nel cromosoma 1 si riscontrano in diversi tipi di cancro, tra cui il cancro della testa e del collo, il melanoma maligno e il mieloma multiplo.

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Anticorpo LYSMD1 (G-11) Riferimenti:

1. Il dominio catalitico del dominio Tre2/Bub2/Cdc16 (TBC), motivo di lisina (LysM), evolutivamente conservato (TLDc) è neuroprotettivo contro lo stress ossidativo.  |  Finelli, MJ., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 2751-63. PMID: 26668325
2. Caratterizzazione In-Silico di una proteina ipotetica, Rv1288 di Mycobacterium tuberculosis, contenente una firma di esterasi e un dominio LytE non comune.  |  Kumar, A., et al. 2017. Curr Comput Aided Drug Des. 13: 101-111. PMID: 27890013
3. L'ematopoiesi clonale mediata da Tet2 accelera l'insufficienza cardiaca attraverso un meccanismo che coinvolge l'inflammasoma IL-1β/NLRP3.  |  Sano, S., et al. 2018. J Am Coll Cardiol. 71: 875-886. PMID: 29471939
4. Il profilo di espressione in un ospite mammifero rivela la forte induzione dei geni che codificano le proteine contenenti il dominio LysM nell'Enterococcus faecium.  |  Cacaci, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12412. PMID: 30120332
5. Identificazione della proteina RbpA, contenente un dominio di legame dell'RNA, che agisce come regolatore globale della patogenicità dello Streptococcus suis sierotipo 2.  |  Zhong, X., et al. 2022. Virulence. 13: 1304-1314. PMID: 35903019
6. Gli effettori LysM a doppio dominio fungini subiscono una dimerizzazione intermolecolare, e non intramolecolare, indotta dalla chitina.  |  Tian, H., et al. 2022. Plant Physiol. 190: 2033-2044. PMID: 35997573
7. I geni dell'autofagia mieloide proteggono i topi dalle sindromi fatali di tempesta di citochine indotte da TNF e LPS.  |  Wang, YT., et al. 2023. Autophagy. 19: 1114-1127. PMID: 36056542
8. Geni contenenti il dominio TLDc nel disturbo dello spettro autistico: Nuovi attori nella risposta allo stress ossidativo.  |  Zucchini, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37958785
9. L'emoglobina senza cellule innesca la produzione di citochine da parte dei macrofagi tramite TLR4 e MyD88.  |  Schaaf, KR., et al. 2024. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 326: L29-L38. PMID: 37991487
10. Le proteine LYSMD promuovono l'attivazione delle GTPasi della famiglia Rab32 per la biogenesi degli organelli legati ai lisosomi.  |  Li, J., et al. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 39078368

L'anticorpo LYSMD1 preferito è l'anticorpo LYSMD1 (G-3): sc-514030.