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La sindrome di Peutz-Jeghers (PJS) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da macule melanocitiche labiali, polipi amartomatosi gastrointestinali e un aumentato rischio per molte classi di cancro. LKB1 (designato anche STK11 e PJS) è stato identificato come il gene mutato nella PJS. LKB1 è una serina/treonina chinasi di 433 aminoacidi con una forte omologia con la proteina chinasi citoplasmatica XEEK1 dello Xenopus e una più debole somiglianza con molte altre proteine chinasi. La LKB1 è espressa in modo ubiquitario e nei pazienti affetti da PJS sono state identificate numerose mutazioni frameshift, delezioni e splicing. Nonostante l'aumento del rischio di cancro nei pazienti affetti da PJS, la LKB1 non sembra avere un ruolo importante nei tumori del colon-retto, dei testicoli o della mammella.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LKB1 Anticorpo (H-3) | sc-374324 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LKB1 (H-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540437 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |