Anticorpo LHR (8G9A2): sc-293165

L'anticorpo LHR (8G9A2) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva il recettore dell'ormone luteinizzante/coriogonadotropina (LHR) in campioni umani e di topo attraverso varie applicazioni, tra cui il western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP), citometria a flusso (FCM) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'LHR è una glicoproteina recettoriale critica a sette transmembrane, accoppiata a proteine G, espressa prevalentemente nelle ovaie e nei testicoli, dove svolge un ruolo fondamentale nella regolazione delle funzioni riproduttive, come la spermatogenesi e l'ovulazione, stimolando la produzione di steroidi. La presenza della LHR in questi organi riproduttivi è essenziale per mantenere l'equilibrio ormonale e facilitare i processi fisiologici necessari alla fertilità. Inoltre, l'espressione della LHR è stata collegata agli effetti protettivi della gravidanza e alla modulazione dei livelli di gonadotropina, che sono fondamentali per sostenere gli estrogeni e il progesterone durante le prime fasi della gravidanza. In particolare, l'espressione della LHR nel carcinoma mammario è stata associata alla differenziazione del tumore: i tumori LHR-positivi sono più diffusi nei casi ben differenziati tra le donne in premenopausa. Il gene che codifica la LHR umana si trova sul cromosoma 2p21, evidenziando l'importanza della LHR sia per la salute riproduttiva che per la biologia del cancro.

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Anticorpo LHR (8G9A2) Riferimenti:

1. Imparare nuovi trucchi da un vecchio cane: l'elaborazione del precursore intracellulare del recettore dell'ormone luteinizzante (LHR) nel LHR maturo sulla superficie cellulare è un processo regolato.  |  Ascoli, M. 2005. Endocrinology. 146: 3221-3. PMID: 16009970
2. Potenziali segnali mitogenici delle cellule di Leydig generati da mutanti wild-type e costitutivamente attivi del recettore della lutropina/coriogonadotropina (LHR).  |  Ascoli, M. 2007. Mol Cell Endocrinol. 260-262: 244-8. PMID: 17055151
3. I geni di incompatibilità ibrida Hmr e Lhr sopprimono un'ampia gamma di ripetizioni eterocromatiche.  |  Satyaki, PR., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004240. PMID: 24651406
4. I geni di incompatibilità ibrida Lhr e Hmr sono necessari per il distacco dei cromatidi fratelli durante l'anafase, ma non per la funzione del centromero.  |  Blum, JA., et al. 2017. Genetics. 207: 1457-1472. PMID: 29046402
5. Caratterizzazione della DNA elicasi Lhr-Core e della DNA nucleasi manganese-dipendente componenti di un cluster genico batterico che codifica enzimi di riparazione degli acidi nucleici.  |  Ejaz, A. and Shuman, S. 2018. J Biol Chem. 293: 17491-17504. PMID: 30224353
6. L'MHR e l'NHR, ma non l'LHR, erano associati alla malattia coronarica nei pazienti con dolore toracico con LDL-C controllato.  |  Liu, M., et al. 2022. J Investig Med. 70: 1501-1507. PMID: 35817474
7. Caratterizzazione delle prestazioni di un radiometro laser eterodina a medio infrarosso (LHR) completamente trasportabile.  |  Shen, F., et al. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36679777
8. Radiometro laser a eterodina (LHR) corretto per l'ossigeno ad alta risoluzione per il rilevamento del campo di vento stratosferico e troposferico.  |  Li, J., et al. 2023. Opt Express. 31: 7850-7862. PMID: 36859908
9. Rapporto tra area polmonare osservata e circonferenza cranica attesa (O/E LHR) in feti con anomalie congenite del rene e del tratto urinario (CAKUT): accertamento e valutazione come fattore predittivo dell'esito acuto postnatale - uno studio su un singolo centro.  |  Sourouni, M., et al. 2023. Front Pediatr. 11: 1145907. PMID: 37404558
10. La mutazione del recettore dell'ormone luteinizzante (LHRN316S) causa uno sviluppo follicolare anomalo, rivelato dall'analisi di singole cellule follicolari e da CRISPR/Cas9.  |  Zhang, C., et al. 2024. Interdiscip Sci. 16: 976-989. PMID: 39150470