Anticorpo Ku86 (S10B1): sc-56136

La proteina Ku è localizzata nel nucleo ed è composta da subunità denominate Ku70 (p70) e Ku86 (p86), note anche con il sinonimo di Ku80 o (p80). La Ku è stata descritta per la prima volta come un autoantigene verso il quale sono stati prodotti anticorpi in un paziente con sindrome da sovrapposizione di sclerodermia e polimiosite, ed è stata successivamente trovata nei sieri di pazienti con altre malattie reumatiche. Entrambe le subunità della proteina Ku sono state clonate e sono state proposte diverse funzioni per Ku, tra cui la segnalazione cellulare, la replicazione del DNA e l'attivazione trascrizionale. Ku è coinvolta nella trascrizione diretta da Pol II in virtù della sua attività di legame con il DNA e serve come componente regolatore della proteina chinasi associata al DNA che fosforila Pol II e il fattore di trascrizione Sp. Le proteine Ku attivano anche la trascrizione dal piccolo RNA nucleare U1 e dai promotori del gene del recettore della transferrina umana. Una proteina Ku-correlata, denominata enhancer 1 binding factor (E1BF), composta da due subunità, è stata identificata come un regolatore positivo dell'iniziazione della trascrizione dell'RNA polimerasi I.

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Anticorpo Ku86 (S10B1) Riferimenti:

1. I fibroblasti umani senescenti hanno un'elevata attività di clivaggio proteolitico di Ku86.  |  Jeng, YW., et al. 1999. Mutat Res. 435: 225-32. PMID: 10606813
2. La proteina Ku86 dei mammiferi impedisce le fusioni telomeriche indipendentemente dalla lunghezza delle ripetizioni TTAGGG e dall'overhang del filamento G.  |  Samper, E., et al. 2000. EMBO Rep. 1: 244-52. PMID: 11256607
3. La carenza di Ku86 porta a una ridotta ricombinazione omologa intracromosomica in vivo nei topi.  |  Reliene, R., et al. 2004. DNA Repair (Amst). 3: 103-11. PMID: 14706343
4. Caratterizzazione delle proteine che si legano ai siti E-box/Ku86 e funzione di Ku86 nella regolazione trascrizionale del gene della xantina ossidoreduttasi umana.  |  Xu, P., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 16057-63. PMID: 14761964
5. Impatto dell'ablazione della telomerasi sulla vitalità dell'organismo, sull'invecchiamento e sulla tumorigenesi nei topi privi delle proteine di riparazione del DNA PARP-1, Ku86 o DNA-PKcs.  |  Espejel, S., et al. 2004. J Cell Biol. 167: 627-38. PMID: 15545322
6. La morte cellulare nello sviluppo del fegato e la letalità neonatale dei topi carenti di Ku86 sono soppresse dall'antiossidante N-acetilcisteina.  |  Reliene, R., et al. 2006. DNA Repair (Amst). 5: 1392-7. PMID: 16916625
7. Le radiazioni ionizzanti attivano IGF-1R innescando una segnalazione citoprotettiva interferendo con il legame Ku-DNA e modulando l'espressione di Ku86 attraverso un meccanismo p38 chinasi-dipendente.  |  Cosaceanu, D., et al. 2007. Oncogene. 26: 2423-34. PMID: 17043647
8. La letalità delle mutazioni di perdita di funzione di Ku86 (XRCC5) nelle cellule umane è indipendente da p53 (TP53).  |  Ghosh, G., et al. 2007. Radiat Res. 167: 66-79. PMID: 17214517
9. Lo splicing alternativo del repressore che interagisce con FBP coordina l'espressione di c-Myc, P27Kip1/ciclinaE e Ku86/XRCC5 come sensore molecolare per la via del danno al DNA indotto dalla bleomicina.  |  Rahmutulla, B., et al. 2014. Oncotarget. 5: 2404-17. PMID: 24811221
10. Ricombinazione V(D)J in topi con deficit di Ku86: effetti distinti sulla codifica, sul segnale e sulla formazione di giunzioni ibride.  |  Bogue, MA., et al. 1997. Immunity. 7: 37-47. PMID: 9252118

L'anticorpo Ku86 preferito è l'anticorpo Ku86 (B-1): sc-5280.