Anticorpo Ku86 (N9C1): sc-56135

L'anticorpo Ku86 (N9C1) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva Ku86 in campioni umani attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoistochimica. Ku86, noto anche come Ku80 o p80, è un componente cruciale del complesso proteico Ku, localizzato nel nucleo e composto da due subunità: Ku70 (p70) e Ku86 (p86). L'anticorpo anti-Ku86 (N9C1) riconosce una proteina che svolge un ruolo vitale nella riparazione e nel mantenimento del DNA, in particolare nel percorso di giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), che è essenziale per riparare le rotture a doppio filamento nel DNA. Ku86 mantiene la stabilità genomica, in quanto i difetti possono portare ad una maggiore suscettibilità al cancro e ad altri disturbi genetici. Inoltre, Ku86 regola la trascrizione interagendo con vari fattori di trascrizione e RNA polimerasi, influenzando così l'espressione genica. La capacità di Ku86 di legarsi al DNA e di facilitare il reclutamento delle proteine di riparazione sottolinea la sua importanza nelle risposte cellulari al danno al DNA, rendendo l'anticorpo anti-Ku86 (N9C1) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi di riparazione del DNA e i percorsi correlati.

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Anticorpo Ku86 (N9C1) Riferimenti:

1. La linea cellulare di carcinoma del colon umano HCT116 trasfettata con cDNA antisenso come strumento per studiare il coinvolgimento di Ku86 nella proliferazione cellulare.  |  Sadji, Z., et al. 2000. Cell Signal. 12: 745-50. PMID: 11152960
2. La trascrizione della proteina-1 autoantigena Ku86 inizia da un'isola CpG ed è indotta da p53 attraverso un elemento di risposta p53 vicino.  |  Braastad, CD., et al. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 1713-24. PMID: 11937624
3. Un oligonucleotide antisenso mirato all'RNA messaggero Ku86 umano sensibilizza le cellule di glioma maligno M059K alle radiazioni ionizzanti, alla bleomicina e all'etoposide, ma non agli agenti di reticolazione del DNA.  |  Belenkov, AI., et al. 2002. Cancer Res. 62: 5888-96. PMID: 12384553
4. Funzione della subunità catalitica della DNA-proteina chinasi durante la prima fase meiotica senza Ku70 e Ku86.  |  Hamer, G., et al. 2003. Biol Reprod. 68: 717-21. PMID: 12604618
5. Regolazione della lunghezza dei telomeri e soppressione dell'instabilità genomica in cellule somatiche umane da parte di Ku86.  |  Myung, K., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 5050-9. PMID: 15143195
6. L'espressione di DNA-PKcs e Ku86, ma non di Ku70, differisce tra le neoplasie linfoidi.  |  Holgersson, A., et al. 2004. Exp Mol Pathol. 77: 1-6. PMID: 15215044
7. L'inattivazione eterozigote dell'eterodimero Ku70/Ku86 umano non influisce sulla crescita cellulare, sulla riparazione delle rotture a doppio filamento o sull'integrità del genoma.  |  Uegaki, K., et al. 2006. DNA Repair (Amst). 5: 303-11. PMID: 16325483
8. Deficit di Pms2, ERCC1, Ku86, CcOI in difetti di campo durante la progressione verso il cancro del colon.  |  Nguyen, H., et al. 2010. J Vis Exp.. PMID: 20689513
9. Analisi di Lamin B1, Vimentina e Anti-Ku86 come biomarcatori prospettici del carcinoma epatocellulare in pazienti con infezione da virus dell'epatite C.  |  Idriss, NK., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 595-605. PMID: 30897324
10. Ku86 non è necessario per la protezione delle estremità del segnale o per la formazione di prodotti di ricombinazione V(D)J non standard.  |  Han, JO., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 2226-34. PMID: 9121473

L'anticorpo Ku86 preferito è l'anticorpo Ku86 (B-1): sc-5280.