Anticorpo JMY (G-11): sc-166030

L'anticorpo JMY (G-11) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ JMY (designato anche come anticorpo JMY) che rileva la proteina JMY di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo JMY (G-11) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-JMY non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-JMY, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. p300 e CBP (CREB-binding proteins) funzionano come coattivatori di vari fattori di trascrizione, tra cui p53. Come cofattori, p300 e CBP possiedono un'attività acetiltransferasica intrinseca che può consentire alle proteine p300/CBP di regolare la trascrizione attraverso l'acetilazione diretta e, successivamente, di potenziare l'attività di legame al DNA. JMY è un cofattore nucleare per p300 che aumenta in modo cooperativo l'attivazione di p53 in risposta allo stress cellulare. La proteina p53 richiede le proteine coattivatrici p300/CBP per attivare trascrizionalmente i geni bersaglio. Quando la p53 è attivata, la componente p300 dei complessi di proteine coattivatrici si associa a JMY e potenzia la trascrizione p53-dipendente e l'apoptosi. La p53 agisce come fattore di trascrizione sequenza-specifico e, in seguito a stimolazione, induce la trascrizione di geni coinvolti nell'arresto della crescita, tra cui i geni waf1/cip1, bax, mdm2 e gadd45. L'interruzione dei complessi p300 e JMY inibisce la trascrizione di bax indotta da p53 e blocca l'apoptosi. A causa dello splicing alternativo, vengono prodotte diverse isoforme di JMY, che hanno effetti diversi sull'attivazione di p53, con alcune isoforme che potenziano notevolmente le risposte di p53 rispetto alle altre varianti di splicing.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo JMY (G-11) Riferimenti:

1. Un nuovo cofattore per p300 che regola la risposta di p53.  |  Shikama, N., et al. 1999. Mol Cell. 4: 365-76. PMID: 10518217
2. La p300 richiede la sua attività di istone acetiltransferasi e il dominio di interazione SRC-1 per facilitare l'attivazione del recettore degli ormoni tiroidei nella cromatina.  |  Li, J., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 2031-42. PMID: 10688650
3. La risposta di p53 durante il danno al DNA: impatto dei cofattori trascrizionali.  |  Coutts, AS. and La Thangue, N. 2006. Biochem Soc Symp. 181-9. PMID: 16626298
4. Mdm2 mira al cofattore di trascrizione p53 JMY per la degradazione.  |  Coutts, AS., et al. 2007. EMBO Rep. 8: 84-90. PMID: 17170761
5. Il ruolo di JMY nella regolazione di p53.  |  Adighibe, O. and Pezzella, F. 2018. Cancers (Basel). 10: PMID: 29857553
6. Regolazione dell'attività di nucleazione dell'actina di JMY da parte di TTC5/STRAP e LC3 durante l'autofagia.  |  Liu, X. and Klionsky, DJ. 2019. Autophagy. 15: 373-374. PMID: 30593260
7. La riparazione del DNA dipendente da p53 durante la risposta al danno al DNA richiede la nucleazione dell'actina da parte di JMY.  |  Rodriguez-Pastrana, I., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 1636-1647. PMID: 37142657
8. Legame e modulazione di p53 da parte dei coattivatori p300/CBP.  |  Lill, NL., et al. 1997. Nature. 387: 823-7. PMID: 9194565
9. La soppressione del ciclo di feedback negativo p300-dipendente di mdm2 induce la funzione apoptotica di p53.  |  Thomas, A. and White, E. 1998. Genes Dev. 12: 1975-85. PMID: 9649502
10. Regolazione del ciclo cellulare dei coattivatori trascrizionali p300 e CREB binding protein.  |  Snowden, AW. and Perkins, ND. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1947-54. PMID: 9714314
11. Ruolo di p300 nella stabilizzazione di p53 nella risposta al danno al DNA.  |  Yuan, ZM., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 1883-6. PMID: 9890940
12. I siti di p53 acetilati in vitro da PCAF e p300 sono acetilati in vivo in risposta al danno al DNA.  |  Liu, L., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1202-9. PMID: 9891054

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-JMY (G-11) hanno 1 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-JMY (G-11) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

JMY Antibody (G-11) Specifications

Nome prodotto alternativo: JMY

Nome clone del prodotto: G-11

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: JMY

Specie epitopo: mouse

Reattività/Rilevazione del prodotto: JMY

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 1 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per JMY Antibody (G-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin