Date published: 2025-9-8

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Anticorpo ICOS (151-9): sc-53020

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Schede Tecniche
  • ICOS L'anticorpo (151-9) è un criceto siriano monoclonale IgG fornito a 200 µg/ml
  • sollevato contro l'ectodominio di ICOS murino
  • raccomandato per il rilevamento di ICOS di origine mouse in IF e FCM
  • disponibile coniugato a phycoerythrin o a FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per ICOS l'anticorpo (151-9). Questo lavoro è in corso.

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    La proliferazione delle cellule T e la produzione di linfochine sono innescate dall'occupazione del TCR da parte dell'antigene, seguita da un segnale costimolatorio fornito da un ligando espresso sulle cellule presentanti l'antigene. Le proteine di superficie cellulare B7-correlate CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2) sono espresse sulle cellule presentanti l'antigene. CD80 e CD86 si legano ai recettori omologhi delle cellule T CD28 e CTLA-4 (proteina-4 associata ai linfociti T citotossici) e innescano segnali costimolatori per l'attivazione ottimale delle cellule T. Il CTLA-4 condivide il 31% di identità aminoacidica con il CD28 ed è stato proposto che il CD28 e il CTLA-4 siano funzionalmente ridondanti. ICOS (inducible co-stimulator) è correlato a CD28 e CTLA-4 e si ritiene che queste tre proteine compongano una famiglia di recettori. La stimolazione di ICOS aumenta le risposte delle cellule T e superinduce la sintesi di IL-10, ma non induce l'up-regolazione di IL-2.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo ICOS (151-9) Riferimenti:

    1. Il ruolo di ICOS e di altre molecole costimolatorie nell'allergia e nell'asma.  |  Coyle, AJ. and Gutierrez-Ramos, JC. 2004. Springer Semin Immunopathol. 25: 349-59. PMID: 14999428
    2. Migliorare la persistenza delle cellule T CAR attraverso la costimolazione ICOS e 4-1BB.  |  Guedan, S., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29321369
    3. I topi con deficit di ICOS e i topi mutanti ICOS YF non riescono a controllare l'infezione cerebrale da Toxoplasma gondii.  |  O'Brien, CA. and Harris, TH. 2020. PLoS One. 15: e0228251. PMID: 31978191
    4. Ruolo dell'endocitosi e della trans-endocitosi nella modulazione verso il basso del ligando ICOS indotta dal costimolatore ICOS.  |  Aragoneses-Fenoll, L., et al. 2021. J Leukoc Biol. 110: 867-884. PMID: 33527556
    5. La segnalazione ICOS limita l'accumulo e la funzione dei linfociti T regolatori nel tessuto adiposo viscerale.  |  Mittelsteadt, KL., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33881452
    6. Ruoli distinti di ICOS e CD40L nell'adesione delle cellule T-B umane e nella produzione di anticorpi.  |  Liu, Z., et al. 2021. Cell Immunol. 368: 104420. PMID: 34418679
    7. L'interazione della molecola costimolatoria ICOS nei tessuti favorisce la formazione di cellule T CD8+ residenti nella memoria.  |  Peng, C., et al. 2022. Immunity. 55: 98-114.e5. PMID: 34932944
    8. ICOS-Fc come approccio immunomodulatorio innovativo per contrastare l'infiammazione e le lesioni d'organo nella sepsi.  |  Alves, GF., et al. 2022. Front Immunol. 13: 992614. PMID: 36119089
    9. PD-1 e ICOS contro-regolano lo sviluppo delle cellule T regolatorie residenti nei tessuti e la produzione di IL-10 durante l'influenza.  |  McGee, MC., et al. 2022. Front Immunol. 13: 984476. PMID: 36159872
    10. Le cellule CAR-T che esprimono ICOS mediano l'eradicazione duratura del carcinoma mammario triplo negativo e delle metastasi.  |  Cao, L., et al. 2024. J Immunother Cancer. 12: PMID: 39532433

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    ICOS Anticorpo (151-9)

    sc-53020
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    ICOS Anticorpo (151-9) PE

    sc-53020 PE
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