Anticorpo HPRT (F-12): sc-373979
- HPRT Antibody F-12 è un monoclonale di topo IgG2b fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-218 che rappresentano l'intera lunghezza di HPRT di origine human
- raccomandato per il rilevamento di HPRT di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per HPRT Anticorpo (F-12) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con HPRT Anticorpo (F-12)(vedere le informazioni per l'ordine qui sotto).
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L'HPRT (ipoxantina fosforibosiltransferasi 1), nota anche come HGPRT o HPRT1, è una proteina citoplasmatica di 218 aminoacidi appartenente alla famiglia delle purine/pirimidine fosforibosiltransferasi. Coinvolta nel metabolismo delle purine, HPRT funziona come un enzima di salvataggio delle purine che catalizza la conversione dell'ipoxatina e della guanina nei rispettivi mononucleotidi (rispettivamente inosina monofosfato e guanosina monofosfato). L'HPRT esiste come omotetramero che può legare due ioni magnesio come cofattori. I difetti nel gene che codifica l'HPRT sono la causa della gotta e della sindrome di Lesch-Nyhan (LNS), entrambe caratterizzate da una mancanza parziale o completa dell'attività enzimatica della NPRT. Mentre una perdita parziale dell'attività enzimatica di HPRT provoca un accumulo di acido urico (gotta), una perdita totale dell'attività enzimatica provoca iperuricemia, ritardo mentale, coreoatetosi e automutilazione compulsiva, tutti sintomi associati alla LNS. La gravità di queste malattie suggerisce un ruolo essenziale dell'HPRT nel metabolismo delle purine.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HPRT Anticorpo (F-12) | sc-373979 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPRT (F-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535357 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HPRT (F-12): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549402 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |