Anticorpo HPRT (F-1): sc-376938

L'anticorpo HPRT (F-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ HPRT (designato anche anticorpo Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1, anticorpo HGPRT, anticorpo Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase, anticorpo HGPRTase, anticorpo Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase 1, anticorpo Testicular Tissue Protein Li 89 o anticorpo per la sindrome di Lesch-Nyhan) che rileva la proteina HPRT di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo HPRT (F-1) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-HPRT non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-HPRT, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. L'HPRT (ipoxantina fosforibosiltransferasi 1), nota anche come HGPRT o HPRT1, è una proteina citoplasmatica di 218 aminoacidi appartenente alla famiglia delle purine/pirimidine fosforibosiltransferasi. Coinvolta nel metabolismo delle purine, HPRT funziona come un enzima di salvataggio delle purine che catalizza la conversione dell'ipoxatina e della guanina nei rispettivi mononucleotidi (rispettivamente inosina monofosfato e guanosina monofosfato). L'HPRT esiste come omotetramero che può legare due ioni magnesio come cofattori. I difetti nel gene che codifica l'HPRT sono la causa della gotta e della sindrome di Lesch-Nyhan (LNS), entrambe caratterizzate da una mancanza parziale o completa dell'attività enzimatica della NPRT. Mentre una perdita parziale dell'attività enzimatica di HPRT provoca un accumulo di acido urico (gotta), una perdita totale dell'attività enzimatica provoca iperuricemia, ritardo mentale, coreoatetosi e automutilazione compulsiva, tutti sintomi associati alla LNS. La gravità di queste malattie suggerisce un ruolo essenziale dell'HPRT nel metabolismo delle purine.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo HPRT (F-1) Riferimenti:

1. Una grande delezione ricorrente mediata da Alu nel gene dell'ipoxantina fosforibosiltransferasi (HPRT1) associata alla sindrome di Lesch-Nyhan.  |  Mizunuma, M., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 435-43. PMID: 11668636
2. Un'origine di replicazione inattiva specifica per l'X associata a una regione di attaccamento alla matrice nel gene HPRT legato all'X umano.  |  Koina, E. and Piper, A. 2005. J Cell Biochem. 95: 391-402. PMID: 15779006
3. Regione codificante HPRT normale in un uomo con gotta dovuta a deficit di HPRT.  |  Dawson, PA., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 78-80. PMID: 15862284
4. HPRTSardinia: una nuova mutazione puntiforme che causa un deficit di HPRT senza malattia di Lesch-Nyhan.  |  Cossu, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1762: 29-33. PMID: 16216473
5. Duplicazione e inattivazione genica nella famiglia del gene HPRT.  |  Keebaugh, AC., et al. 2007. Genomics. 89: 134-42. PMID: 16928426
6. Mutazioni HPRT in linfociti di lavoratori esposti a 1,3-butadiene in Cina.  |  Liu, S., et al. 2008. Environ Health Perspect. 116: 203-8. PMID: 18288319
7. Una revisione dell'HPRT e del suo ruolo emergente nel cancro.  |  Townsend, MH., et al. 2018. Med Oncol. 35: 89. PMID: 29730818
8. Iperuricemia HPRT-correlata con una nuova mutazione p.V35M in HPRT1 che presenta gotta giovanile familiare.  |  Mishima, E., et al. 2020. CEN Case Rep. 9: 210-214. PMID: 32128695
9. HPRT: struttura, espressione e mutazione del gene.  |  Stout, JT. and Caskey, CT. 1985. Annu Rev Genet. 19: 127-48. PMID: 3909940
10. Analisi della mutazione nel locus hprt nei linfociti T umani.  |  Lambert, B., et al. 1995. Toxicol Lett. 82-83: 323-33. PMID: 8597072
11. Una sostituzione germinale asintomatica di una base missense nel gene dell'ipoxantina fosforibosiltransferasi (HPRT) che riduce la quantità di enzima nell'uomo.  |  Fujimori, S., et al. 1997. Hum Genet. 99: 8-10. PMID: 9003484

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-HPRT (F-1) hanno 25 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-HPRT (F-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

HPRT Antibody (F-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: HPRT1

Nome clone del prodotto: F-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: HPRT

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: HPRT

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: equine, canine, bovine and porcine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 25 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per HPRT Antibody (F-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin