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Il sistema di scissione della glicina è composto da AMT (noto come proteina T), GCSH (noto come proteina H), DLD (noto come proteina L) e GLDC (noto come proteina P), che lavorano insieme per catalizzare la scissione e la degradazione della glicina. La GLDC (glicina deidrogenasi), nota anche come GCE, GCSP (glycine cleavage system P protein) o HYGN1, è una proteina di 1.020 aminoacidi che si localizza nei mitocondri e appartiene alla famiglia delle gcvP. La GLDC si lega alla glicina e consente di trasferire il gruppo metilaminico della glicina alla proteina T. La GLDC esiste come omodimero e utilizza il piridossal fosfato come cofattore. Mutazioni nel gene che codifica la GLDC portano all'iperglicinemia non chetotica (NKH), nota anche come encefalopatia da glicina (GCE), una malattia autosomica recessiva caratterizzata dall'accumulo di una grande quantità di glicina nel fluido corporeo e da gravi sintomi neurologici.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GLDC Anticorpo (A-9) | sc-376106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GLDC (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540512 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GLDC (A-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542172 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |