Date published: 2025-9-9

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Anticorpo GAP1-InsP4 BP (E-7): sc-398127

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • GAP1-InsP4 BP Antibody E-7 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 104-129 vicino al N-terminus di GAP1-InsP4 BP di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di GAP1-InsP4 BP di origine mouse, rat, human e avian in WB, IP, IF and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine, porcine and avian
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo GAP1-InsP4 BP (E-7) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo GAP1-InsP4 BP (E-7)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    La GAP1-InsP4 BP umana, designata anche come attivatore della proteina Ras p21 (proteina attivante la GTPasi) 3 [Ins(1,3,4,5)P4-binding protein], è una proteina di 829 aminoacidi che lega i fosfolipidi in modo sia calcio-dipendente che indipendente. GAP1, una delle famiglie di proteine attivanti la Ras GTPasi, comprende quattro geni distinti, tra cui GAP1(m), GAP1-InsP4 BP, MRASAL (murine Ras GTPase-activating-like) e KIAA0538. Questa famiglia contiene un dominio C2 tandem N-terminale, un dominio GAP-correlato e un dominio pleckstrin homology (PH) C-terminale. I domini PH di GAP1-InsP4 BP sono essenziali per il targeting di membrana attraverso il legame con specifici fosfolipidi. In seguito alla produzione di PtdIns(3,4,5)P(3) stimolata dall'agonista, le proteine contenenti il dominio PH della famiglia del gruppo I, come GAP1-InsP4 BP, legano in modo specifico i fosfati di inositolo, che vengono successivamente indirizzati alla membrana plasmatica.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo GAP1-InsP4 BP (E-7) Riferimenti:

    1. Venti loci di densità osso-minerale identificati da una meta-analisi su larga scala di studi di associazione genome-wide.  |  Rivadeneira, F., et al. 2009. Nat Genet. 41: 1199-206. PMID: 19801982
    2. Lo Staphylococcus aureus recluta Cdc42GAP attraverso gli endosomi di riciclo e l'esocisti per invadere le cellule endoteliali umane.  |  Rauch, L., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 2937-49. PMID: 27311480
    3. Il sequenziamento mirato di loci significativi a livello genomico associati alla densità minerale ossea (BMD) rivela varianti significative nuove e rare: lo studio di sequenziamento mirato Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE).  |  Hsu, YH., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5234-5243. PMID: 27616567
    4. La via di segnalazione SLIT2/ROBO2 inibisce l'attività della miosina IIA non muscolare e destabilizza l'adesione dei podociti del rene.  |  Fan, X., et al. 2016. JCI Insight. 1: e86934. PMID: 27882344
    5. Confronto tra la somministrazione di un miR-34a-5p mimico a base di peptidi e lipidi nelle cellule PPC-1.  |  Urgard, E., et al. 2017. Nucleic Acid Ther. 27: 295-302. PMID: 28657476
    6. Il miR-130b ha come bersaglio diretto ARHGAP1 per guidare l'attivazione di un ciclo di feedback positivo CDC42-PAK1-AP1 nel sarcoma di Ewing.  |  Satterfield, L., et al. 2017. Int J Cancer. 141: 2062-2075. PMID: 28748534
    7. L'hsa-miR-940 secreto dal cancro induce un fenotipo osteoblastico nel microambiente metastatico osseo attraverso il bersaglio di ARHGAP1 e FAM134A.  |  Hashimoto, K., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 2204-2209. PMID: 29440427
    8. Il microRNA-509-3p inibisce la migrazione, l'invasione e la proliferazione cellulare e sensibilizza l'osteosarcoma al cisplatino.  |  Patil, SL., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19089. PMID: 31836741
    9. Il sequenziamento dell'intero genoma svela nuovi determinanti genetici e vie regolatorie associate all'ipertensione oculare indotta dal triamcinolone acetonide.  |  Badrinarayanan, L., et al. 2023. Mol Genet Genomics. 298: 13-26. PMID: 36222912
    10. La purificazione dei granuli di insulina risolta nel tempo rivela cambiamenti proteomici e lipidomici durante l'invecchiamento dei granuli.  |  Neukam, M., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113836. PMID: 38421874

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    GAP1-InsP4 BP Anticorpo (E-7)

    sc-398127
    200 µg/ml
    $316.00

    GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538374
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535977
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545668
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    GAP1-InsP4 BP (E-7) peptide neutralizzante

    sc-398127 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398127 P appropriate for?

    Richiesta da: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Data di pubblicazione: 2013-08-06
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    Anticorpo GAP1-InsP 4 BP (E-7) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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