Date published: 2025-9-8

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Anticorpo DDIT3/GADD153/CHOP (6D313): sc-71136

4.0(2)
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Schede Tecniche
  • DDIT3/GADD153/CHOP Antibody 6D313 è un monoclonale di topo IgG2b κ, citato in 14 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • generato contro GADD 153 di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di GADD 153 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e IHC(P)
  • Vedere DDIT3/GADD153/CHOP (B-3): sc-7351 for DDIT3/GADD153/CHOP per anticorpi coniugati, tra cui AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 e 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG2b BP- HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per DDIT3/GADD153/CHOP anticorpo (6D313) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con DDIT3/GADD153/CHOP Anticorpo (6D313) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo GADD 153 (6D313) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa, progettato per rilevare GADD 153, noto anche come CHOP o DDIT3, in tutte le specie di topo, ratto e uomo mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP). L'anticorpo monoclonale GADD 153 (6D313) ha come bersaglio un epitopo derivato da GADD153 di topo, garantendo un legame preciso e affidabile per varie applicazioni sperimentali. L'anticorpo GADD 153 (6D313) riconosce un fattore di trascrizione nucleare critico legato a C/EBP, caratterizzato dal suo dominio basic leucine zipper (bZIP), che è essenziale per la dimerizzazione con altri membri della famiglia C/EBP e per legarsi a sequenze specifiche di DNA per regolare l'espressione genica. L'integrità strutturale del dominio bZIP determina la capacità di GADD 153 di formare omodimeri o eterodimeri, influenzando così le funzioni regolatorie in risposta a fattori di stress cellulare, come la privazione di nutrienti e i disturbi metabolici. Questa caratteristica strutturale permette a GADD 153 di subire cambiamenti conformazionali che consentono l'interazione con siti di legame del DNA non classici, alterando efficacemente il paesaggio trascrizionale per indurre l'arresto del ciclo cellulare nella transizione dalla fase G1 alla fase S e promuovere i percorsi apoptotici. Inoltre, la capacità di dimerizzazione di GADD 153 è fondamentale per il suo ruolo di modulatore negativo delle proteine simili a C/EBP nelle cellule differenziate terminali, in modo simile a come le proteine Id regolano l'attività di MyoD durante la differenziazione delle cellule muscolari. Queste caratteristiche strutturali dettagliate sottolineano l'importanza di GADD 153 nell'orchestrare le risposte cellulari allo stress a livello trascrizionale, rendendo l'anticorpo anti-GADD 153 (6D313) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi molecolari alla base della regolazione del ciclo cellulare, dell'apoptosi e della modulazione trascrizionale indotta dallo stress.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo DDIT3/GADD153/CHOP (6D313) Riferimenti:

  1. La sovraespressione di DDIT3 aumenta il potenziale odontoblastico delle cellule della polpa dentale umana.  |  Wu, Y., et al. 2014. Cell Prolif. 47: 249-57. PMID: 24738922
  2. Espressione di DDIT3 nello sviluppo del liposarcoma.  |  Kåbjörn Gustafsson, C., et al. 2014. Sarcoma. 2014: 954671. PMID: 24790523
  3. Ddit3 sopprime la differenziazione delle cellule condroprogenitrici di topo.  |  Yu, M., et al. 2016. Int J Biochem Cell Biol. 81: 156-163. PMID: 27845261
  4. DDIT3 regola la mineralizzazione dei cementoblasti da parte dell'isocitrato deidrogenasi 1 attraverso la via del fattore nucleare-κB.  |  Liu, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 11602-11609. PMID: 30488444
  5. Il DDIT3 mira all'immunità innata attraverso il percorso DDIT3-OTUD1-MAVS per promuovere la replicazione del virus della diarrea virale bovina.  |  Wang, S., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33361422
  6. L'imeglimina migliora l'apoptosi delle cellule β modulando la via dell'omeostasi del reticolo endoplasmatico.  |  Li, J., et al. 2022. Diabetes. 71: 424-439. PMID: 34588186
  7. Lo stress ER trasforma la scelta casuale del recettore olfattivo in una precisione di puntamento dell'assone.  |  Shayya, HJ., et al. 2022. Cell. 185: 3896-3912.e22. PMID: 36167070
  8. DDIT3 regola gli enzimi chiave del ciclo e del flusso della metionina durante lo sviluppo embrionale.  |  Cai, S., et al. 2023. J Nutr Biochem. 111: 109176. PMID: 36220527
  9. L'analisi integrativa definisce l'amplificazione di DDIT3 come un fattore correlativo ed essenziale per la malignità del glioma.  |  Mao, M., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 5418-5430. PMID: 38058808
  10. Sarcomi pleomorfi amplificati con DDIT3 o a bassa polisomia senza amplificazione di MDM2: Revisione clinicopatologica e profilo immunoistochimico di nove casi.  |  Mori, T., et al. 2024. Hum Pathol. 145: 56-62. PMID: 38401716

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DDIT3/GADD153/CHOP Anticorpo (6D313)

sc-71136
200 µg/ml
$316.00

DDIT3/CHOP/GADD153 (6D313): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539349
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

DDIT3/CHOP/GADD153 (6D313): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549738
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Can GADD 153 (6D313): sc-71136 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Richiesta da: Professor Griffin
Thank you for your question. Yes, GADD 153 (6D313): sc-71136 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-27
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Data di pubblicazione: 2015-04-20
Rated 5 di 5 di da Clean blot for WB in mouse GADD 153 transfected(B)Clean blot for WB in mouse GADD 153 transfected(B) 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2014-07-05
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