Date published: 2025-9-8

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Anticorpo FUNDC2 (2G12): sc-517152

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Schede Tecniche
  • FUNDC2 Antibody 2G12 è un monoclonale di topo IgG1 κ FUNDC2 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • sollevato nei confronti degli amminoacidi 1-100 che rappresentano la lunghezza parziale FUNDC2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FUNDC2 di origine human in WB, IP e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di FUNDC2 (2G12): sc-517152.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per FUNDC2 l'anticorpo (2G12). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo FUNDC2 (2G12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina FUNDC2 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-FUNDC2 (2G12) è disponibile nel formato non coniugato. FUNDC2, nota anche come proteina 2 contenente il dominio FUN14, HCC-3 (proteina proto-oncogene 3 del cancro della cervice), HCBP6 (proteina 6 del core-binding del virus dell'epatite C) o DC44, è una proteina di 189 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della mitofagia, il processo attraverso il quale i mitocondri danneggiati vengono degradati selettivamente. Questa funzione è fondamentale per mantenere la salute cellulare e l'omeostasi energetica, in particolare in risposta a condizioni di stress, in quanto FUNDC2 aiuta a prevenire l'accumulo di mitocondri disfunzionali che possono portare all'apoptosi e a varie malattie, tra cui disturbi neurodegenerativi e cancro. Il gene che codifica FUNDC2 si trova sul cromosoma X in posizione Xq28, un dato significativo perché questa posizione è associata a diverse condizioni genetiche che possono influenzare lo sviluppo e la salute. La comprensione del ruolo di FUNDC2 nella mitofagia non solo fa luce sull'importanza di FUNDC2 nella funzione cellulare, ma evidenzia anche il potenziale di FUNDC2 come bersaglio terapeutico nelle malattie in cui la disfunzione mitocondriale è un fattore determinante.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo FUNDC2 (2G12) Riferimenti:

  1. Caratteristiche della sindrome di Turner in donne con ovaie policistiche.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
  2. Scoprire i complessi misteri del mosaicismo.  |  Ozçelik, T. 2002. Nature. 417: 588. PMID: 12050634
  3. Metilazione complessiva del DNA e struttura della cromatina di cromosomi X normali e anormali.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
  4. Distrofina e mutazioni: un gene, diverse proteine, molteplici fenotipi.  |  Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
  5. La sequenza del DNA del cromosoma X umano.  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
  6. Le basi molecolari della variazione della visione dei colori nell'uomo.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
  7. La sindrome metabolica è frequente nella sindrome di Klinefelter ed è associata a obesità addominale e ipogonadismo.  |  Bojesen, A., et al. 2006. Diabetes Care. 29: 1591-8. PMID: 16801584
  8. Nuova forma di un singolo gene del pigmento visivo legato all'X in un unico difetto di visione cromatica dicromatica.  |  Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
  9. Atresia duodenale in un neonato con sindrome della tripla X: una nuova malformazione associata in 47.XXX.  |  Rolle, U., et al. 2007. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 79: 612-3. PMID: 17469201
  10. Rilevamento delle coppie di cromosomi X prima dell'inattivazione dell'X attraverso una nuova regione di appaiamento dell'Xic.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799

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FUNDC2 Anticorpo (2G12)

sc-517152
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with FUNDC2 (2G12): sc-517152 antibody?

Richiesta da: Germaine
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotAntibody works for Western blot with Hek293T cell lysate in published research. -SCBT QC
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