Anticorpo FTSJ1 (B-2): sc-390355

L'anticorpo FTSJ1 (B-2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ FTSJ1 (designato anche come anticorpo FTSJ1) che rileva la proteina FTSJ1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo FTSJ1 (B-2) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-FTSJ1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-FTSJ1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. FTSJ1 (FtsJ homolog 1), noto anche come metiltransferasi 1 dell'RNA ribosomiale putativo, rRNA (uridina-2'-O-)-metiltransferasi, MRX44, JM23, SPB1, MRX9, TRM7 o CDLIV, è una proteina nucleolare di 329 aminoacidi appartenente alla famiglia RlmE e alla superfamiglia delle metiltransferasi. Espressa nel talamo adulto, nell'ippocampo, nell'amigdala, nel corpo calloso e nel nucleo caudato, nonché nel rene, nel polmone, nel fegato, nel cervello e nel polmone del feto, FTSJ1 svolge un ruolo nella modificazione e nell'elaborazione dell'rRNA. FTSJ1 esiste sotto forma di isoforme a splicing multiplo, codificate da un gene localizzato sul cromosoma umano Xp11.23. In particolare, i difetti nel gene che codifica FTSJ1 sono la causa del ritardo mentale X-linked di tipo 44 (MRX44) e del ritardo mentale X-linked non sindromico (MRX9).

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo FTSJ1 (B-2) Riferimenti:

1. Quattro famiglie (MRX43, MRX44, MRX45, MRX52) con ritardo mentale X-linked non specifico: dati clinici e psicometrici e risultati dell'analisi di linkage.  |  Hamel, BC., et al. 1999. Am J Med Genet. 85: 290-304. PMID: 10398246
2. Spb1p è una proteina nucleolare di lievito associata a Nop1p e Nop58p in grado di legare la S-adenosil-L-metionina in vitro.  |  Pintard, L., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 1370-81. PMID: 10648622
3. Ritardo mentale non sindromico legato all'X: dove sono le mutazioni mancanti?  |  Ropers, HH., et al. 2003. Trends Genet. 19: 316-20. PMID: 12801724
4. Mutazioni nel gene FTSJ1 che codifica per una nuova proteina legante la S-adenosilmetionina causano un ritardo mentale X-linked non sindromico.  |  Freude, K., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 305-9. PMID: 15162322
5. Una mutazione del sito di splice nel gene della metiltransferasi FTSJ1 in Xp11.23 è associata a ritardo mentale non sindromico in una grande famiglia belga (MRX9).  |  Ramser, J., et al. 2004. J Med Genet. 41: 679-83. PMID: 15342698
6. FTSJ1 regola la modificazione del tRNA 2'-O-metiladenosina e sopprime la malignità del NSCLC inibendo l'espressione di DRAM1.  |  He, Q., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 348. PMID: 32393790
7. Il gene associato alla disabilità intellettiva ftsj1 è responsabile della 2'-O-metilazione di specifici tRNA.  |  Li, J., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e50095. PMID: 32558197
8. La perdita di Ftsj1 perturba l'efficienza di traduzione codone-specifica nel cervello ed è associata alla disabilità intellettiva X-linked.  |  Nagayoshi, Y., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33771871
9. La carenza di FTSJ1 influenza la plasticità neuronale nella formazione ippocampale dei topi.  |  von Bohlen Und Halbach, V., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36101392
10. L'enzima di metilazione del ribosio FTSJ1 ha un ruolo conservato nella morfologia dei neuroni e nelle prestazioni di apprendimento.  |  Brazane, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36720500
11. Indagine sull'inibizione di FTSJ1, una 2'-O-metiltransferasi specifica per il tRNA triptofano, da parte di NV TRIDs, come meccanismo di passaggio nella CFTR mutata nonsense.  |  Carollo, PS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298560
12. Localizzazione di un gene responsabile del ritardo mentale non specifico (MRX9) nella regione pericentromerica del cromosoma X.  |  Willems, P., et al. 1993. Genomics. 18: 290-4. PMID: 8288232

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-FTSJ1 (B-2) hanno 2 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-FTSJ1 (B-2) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

FTSJ1 Antibody (B-2) Specifications

Nome prodotto alternativo: FTSJ1

Nome clone del prodotto: B-2

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: FTSJ1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: FTSJ1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 2 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per FTSJ1 Antibody (B-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin