Date published: 2025-9-6

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Anticorpo FOXRED1 (H-9): sc-377264

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • FOXRED1 Antibody H-9 è un monoclonale di topo IgG2b κ FOXRED1 antibody, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 333-367 nella regione interna a FOXRED1 di origine human
  • FOXRED1 Antibody (H-9) é raccomandato per il rilevamento di FOXRED1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • FOXRED1 Antibody (H-9) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di FOXRED1 (H-9): sc-377264.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per FOXRED1 Anticorpo (H-9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con FOXRED1 Anticorpo (H-9)(vedere le informazioni per l'ordine qui sotto).

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L'anticorpo FOXRED1 (H-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ FOXRED1 (designato anche come anticorpo FOXRED1) che rileva la proteina FOXRED1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo FOXRED1 (H-9) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-FOXRED1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-FOXRED1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. FOXRED1 (FAD-dependent oxidoreductase domain-containing protein 1), nota anche come FP634, è una proteina di membrana a singolo passaggio di 486 aminoacidi. Utilizzando il FAD come cofattore, FOXRED1 può agire come proteina chaperone essenziale per la funzione del complesso mitocondriale I. Mutazioni a carico di FOXRED1 possono provocare un deficit del complesso mitocondriale I (MT-C1D), che si traduce in un'ampia gamma di patologie cliniche, da malattie neonatali letali a disordini neurodegenerativi dell'adulto. I fenotipi comuni della MT-C1D includono cardiomiopatia, malattia epatica, sindrome di Leigh, neuropatia ottica ereditaria di Leber e alcune forme di malattia di Parkinson. FOXRED1 esiste sotto forma di tre isoforme a splicing alternativo ed è codificato da un gene che mappa sul cromosoma umano 11q24.2. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni tra geni e malattie.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo FOXRED1 (H-9) Riferimenti:

  1. Identificazione di geni differenzialmente espressi associati alla sovraespressione di HER-2/neu in cellule di cancro al seno umano.  |  Oh, JJ., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 4008-17. PMID: 10497265
  2. Sindrome di Leigh associata a deficit del complesso mitocondriale I dovuto a una nuova mutazione nel gene NDUFS1.  |  Martín, MA., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 659-61. PMID: 15824269
  3. I topi con deficit del complesso mitocondriale I sviluppano un'encefalomiopatia fatale.  |  Kruse, SE., et al. 2008. Cell Metab. 7: 312-20. PMID: 18396137
  4. Deficit del complesso I mitocondriale: dalla disfunzione dell'organello alla malattia clinica.  |  Distelmaier, F., et al. 2009. Brain. 132: 833-42. PMID: 19336460
  5. La variazione del locus NFATC2 aumenta il rischio di edema indotto da tiazolidinedioni nello studio Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM).  |  Bailey, SD., et al. 2010. Diabetes Care. 33: 2250-3. PMID: 20628086
  6. Il sequenziamento in pool ad alto rendimento identifica mutazioni in NUBPL e FOXRED1 nel deficit del complesso I umano.  |  Calvo, SE., et al. 2010. Nat Genet. 42: 851-8. PMID: 20818383
  7. FOXRED1, che codifica un chaperone molecolare specifico per il complesso I dell'ossidoreduttasi FAD-dipendente, è mutato nell'encefalopatia mitocondriale a esordio infantile.  |  Fassone, E., et al. 2010. Hum Mol Genet. 19: 4837-47. PMID: 20858599
  8. Il test di salvataggio cellulare aiuta a verificare le varianti del DNA causali nel deficit del complesso I mitocondriale.  |  Danhauser, K., et al. 2011. Mol Genet Metab. 103: 161-6. PMID: 21458341

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

FOXRED1 Anticorpo (H-9)

sc-377264
200 µg/ml
$316.00

FOXRED1 (H-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523255
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

FOXRED1 (H-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549100
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) AC

sc-377264 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) HRP

sc-377264 HRP
200 µg/ml
$316.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) FITC

sc-377264 FITC
200 µg/ml
$330.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) PE

sc-377264 PE
200 µg/ml
$343.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 488

sc-377264 AF488
200 µg/ml
$357.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 546

sc-377264 AF546
200 µg/ml
$357.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 594

sc-377264 AF594
200 µg/ml
$357.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 647

sc-377264 AF647
200 µg/ml
$357.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 680

sc-377264 AF680
200 µg/ml
$357.00

FOXRED1 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 790

sc-377264 AF790
200 µg/ml
$357.00

FOXRED1 (H-9) peptide neutralizzante

sc-377264 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377264 P appropriate for?

Richiesta da: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
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Rated 5 di 5 di da WB publishable data with humanWB publishable data with human, mouse mitochondrial complexes isolated from the liver of C57BL/6J, hepatocellular carcinoma cell - SCBT Publication Review
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