Anticorpo Flightless I (E-1): sc-55583

Il gene Flightless I di Drosophila melanogaster è necessario per la normale cellularizzazione del blastoderma sinciziale nelle prime fasi dell'embriogenesi e per l'organizzazione strutturale del muscolo del volo indiretto. La proteina Flightless I contiene un dominio di legame all'actina con omologia alla famiglia delle gelsoline ed è probabilmente coinvolta nei riarrangiamenti citoscheletrici dell'actina. Flightless I contiene anche un dominio di interazione proteina-proteina N-terminale ricco di leucina. La proteina Flightless I si localizza prevalentemente nel nucleo e trasloca nel citoplasma in seguito alla stimolazione con il siero. Nelle cellule stimolate a migrare, la proteina Flightless I si co-localizza con strutture basate sulla b-tubulina e sull'actina. Il gene umano FLI è mappato all'interno della regione della microdelezione di Smith-Magenis del cromosoma 17, a 17p11.2. La sindrome di Smith-Magenis è caratterizzata da bassa statura, brachidattilia, ritardo nello sviluppo, dismorfismi, disturbi del sonno e problemi comportamentali.

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Anticorpo Flightless I (E-1) Riferimenti:

1. Flightless-I (Fli-I) regola l'attività di assemblaggio dell'actina delle formine diafano-correlate (DRF) Daam1 e mDia1 in cooperazione con la Rho GTPasi attiva.  |  Higashi, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 16231-8. PMID: 20223827
2. Flightless I interagisce con NMMIIA per promuovere la formazione del prolungamento cellulare, che consente il rimodellamento del collagene.  |  Arora, PD., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2279-97. PMID: 25877872
3. L'omologo di Flightless I reprime la progressione del cancro alla prostata attraverso la segnalazione del recettore degli androgeni.  |  Wang, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1531-44. PMID: 26527749
4. Flightless-I governa il destino cellulare reclutando l'isopeptidasi SUMO SENP3 su geni HOX distinti.  |  Nayak, A., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 15. PMID: 28344658
5. L'omologo di Flightless-I regola la trascrizione mediata dal recettore dei glucocorticoidi attraverso l'interazione diretta del dominio di ripetizione ricco di leucina.  |  Jin, HL., et al. 2017. Mol Biol Rep. 44: 243-250. PMID: 28455686
6. Flightless-I blocca il riconoscimento di LC3 mediato da p62 per impedire l'autofagia selettiva e promuovere la progressione del cancro al seno.  |  He, JP., et al. 2018. Cancer Res. 78: 4853-4864. PMID: 29898994
7. Flightless I altera la risposta infiammatoria e il profilo autoanticorpale in una malattia simile alla pelle come la dermatite atopica indotta da OVA.  |  Kopecki, Z., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1833. PMID: 30147695
8. Effetto dell'espressione di Flightless I sulla nicchia delle cellule staminali epidermiche durante la riparazione della ferita.  |  Yang, GN., et al. 2020. Adv Wound Care (New Rochelle). 9: 161-173. PMID: 32117580
9. L'interazione della nucleoredossina con il complesso flightless-I/actina è differenzialmente alterata nella malattia epatica alcolica.  |  Alarcón-Sánchez, BR., et al. 2020. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 127: 389-404. PMID: 32524749
10. L'aumento dell'espressione di Flightless I nel carcinoma cutaneo a cellule squamose influenza la via di segnalazione di Wnt/β-Catenina.  |  Yang, GN., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948000

L'anticorpo Flightless I preferito è l'anticorpo Flightless I (116.40): sc-21716.