Date published: 2025-9-7

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Anticorpo FAM213A (H-7): sc-390692

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • FAM213A Antibody H-7 è un monoclonale di topo IgG3 (kappa light chain) FAM213A antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 152-188 di FAM213A di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FAM213A di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per FAM213A l'anticorpo (H-7). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo FAM213A (H-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 κ FAM213A (designato anche come anticorpo FAM213A) che rileva la proteina FAM213A di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo FAM213A (H-7) è disponibile come anticorpo anti-FAM213A non coniugato. FAM213A, nota anche come PAMM (peroxiredoxin-like 2 activated in M-CSF stimulated monocytes) o C10orf58, è una proteina citoplasmatica di 229 aminoacidi appartenente alla famiglia delle peroxiredoxin-like FAM213 e alla sottofamiglia FAM213A. FAM213A svolge un ruolo nella regolazione redox della cellula, agisce come antiossidante ed è indotta dal CSF1 nelle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC). Il gene che codifica FAM213A, presente sotto forma di due isoforme a splicing alternativo, mappa sul cromosoma 10 dell'uomo. Con un'estensione di circa 135 milioni di paia di basi, il cromosoma 10 costituisce circa il 4,5% del DNA totale delle cellule e codifica circa 1.200 geni.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo FAM213A (H-7) Riferimenti:

    1. Profilazione dell'espressione genica nel fegato fetale umano e identificazione di geni specifici del tessuto e dello stadio di sviluppo attraverso profili di espressione compilati e clonazione efficiente di cDNA completi.  |  Yu, Y., et al. 2001. Genome Res. 11: 1392-403. PMID: 11483580
    2. Biologia cellulare molecolare della malattia di Charcot-Marie-Tooth.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    3. Localizzazione del gene di riparazione per escissione dei nucleotidi ERCC6 sul cromosoma umano 10q11-q21.  |  Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
    4. I pazienti affetti dalla sindrome di Cowden con mutazioni del promotore di PTEN mostrano una traduzione anomala delle proteine.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
    5. Prima segnalazione di disgerminoma ovarico nella sindrome di Cowden con mutazione PTEN germinale e perdita di eterozigosi tumorale 10q correlata a PTEN.  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. PTEN: un nuovo guardiano del genoma.  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
    7. Aggiornamento delle mutazioni dei geni CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 coinvolti nella sindrome di Cockayne.  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. PAMM: una proteina regolatrice redox che modula la differenziazione degli osteoclasti.  |  Xu, Y., et al. 2010. Antioxid Redox Signal. 13: 27-37. PMID: 19951071
    9. Le sindromi di Jackson-Weiss e Crouzon sono alleliche con mutazioni nel recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

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    FAM213A Anticorpo (H-7)

    sc-390692
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM213A (H-7) peptide neutralizzante

    sc-390692 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00