Anticorpo Factor B (28A3): sc-69772

Le proteine componenti del complemento, C3, C4 e C5, sono potenti anafilatossine che vengono rilasciate durante l'attivazione del complemento. Il legame di queste proteine ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G, C3aR, C1R e C5aR, induce eventi proinfiammatori, come la degranulazione cellulare, la contrazione della muscolatura liscia, il metabolismo dell'acido arachidonico, il rilascio di citochine, l'attivazione dei leucociti e la chemiotassi cellulare. Il fattore B del complemento, chiamato anche fattore B della Properdina o PBF2, fa parte della via alternativa del sistema del complemento ed è scisso dal fattore D in due frammenti: Ba e Bb. Il Bb si combina con il Fattore 3b del complemento per produrre la convertasi C3 o C5 e svolge un ruolo nella differenziazione e nella proliferazione dei linfociti B preattivati, nella lisi degli eritrociti, nella stimolazione della blastogenesi dei linfociti e nella rapida diffusione dei monociti del sangue periferico. Ba è importante per inibire la proliferazione dei linfociti B preattivati. L'adipsina, designata anche fattore D del complemento, è una serina proteasi che scinde il fattore B del complemento e può essere coinvolta nell'obesità. Il fattore H controlla la funzione della via alternativa del complemento. L'FHR-1 (proteina 1 correlata al Fattore H del complemento) può svolgere un ruolo nel metabolismo lipidico.

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Anticorpo Factor B (28A3) Riferimenti:

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10. Ipocomplementemia della nefrite membranoproliferativa. Dipendenza della reazione del fattore nefritico dal fattore B della properdina.  |  Ruley, EJ., et al. 1973. J Clin Invest. 52: 896-904. PMID: 4693654

L'anticorpo Factor B preferito è l'anticorpo Factor B (F-7): sc-271636.