B因子活性化剤は、細胞経路を複雑に調節してB因子の活性化に影響を与える多様な化合物からなる。これらの化学物質は、NF-κBシグナル伝達経路に主眼を置きながら、様々な細胞メカニズムを利用する。例えばノルジヒドログアイアレチン酸(NDGA)はアラキドン酸代謝を阻害し、間接的にNF-κBシグナル伝達を亢進させる。NDGAの複雑な影響力は、B因子の活性化に関与する細胞経路の複雑さを示している。このクラスのもう一つの注目すべき化学物質であるレスベラトロールは、SIRT1の活性を調節する。レスベラトロールのNF-κB経路への関与は、このクラスの化学物質が多面的なメカニズムでB因子を制御していることを浮き彫りにしている。
AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤として同定されたA769662は、mTORC1を阻害することにより間接的にB因子を活性化する。mTORC1はNF-κBの負の制御因子であり、A769662によるその阻害は、NF-κBシグナル伝達のための環境を作り出し、B因子の活性化につながる。強力なIκBリン酸化阻害剤であるBay 11-7082は、NF-κBを不活性状態に維持する役割を果たしている。この維持は、NF-κBシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にファクターBの活性化に寄与している。PPAR-γアゴニストに分類されるトログリタゾンは、NF-κB活性を抑制することによってその影響力を発揮する。この抑制は、B因子の活性化に有利な細胞環境を作り出す。これらの化学物質を総合すると、B因子活性の調節に関与する細胞内経路の複雑な相互作用が例証される。NDGA、レスベラトロール、A769662、Bay 11-7082、そしてトログリタゾンが示す多様なメカニズムは、B因子活性化を支配する制御ネットワークの複雑さを強調している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGAはリポキシゲナーゼとシクロオキシゲナーゼ経路を阻害し、アラキドン酸代謝に影響を与える。このエイコサノイド合成の阻害は、NF-κBシグナルの増強を通じて間接的にB因子を活性化する。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは SIRT1 活性を調節し、NF-κB の RelA/p65 サブユニットの脱アセチル化を促します。この修飾は核移行を促進し、NF-κBの転写活性を高め、続いて因子Bを活性化します。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662はAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤です。AMPKの活性化はNF-κBの負の調節因子であるmTORC1を阻害します。この間接的な調節によりNF-κBシグナル伝達が亢進し、その結果、因子Bが活性化されます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
ベイ11-7082はIκBのリン酸化阻害剤であり、その分解を防ぎ、NF-κBを不活性な状態に維持します。この制御メカニズムが阻害されると、NF-κBシグナル伝達が増加し、間接的に因子Bが活性化されます。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
トログリタゾンはPPAR-γアゴニストであり、NF-κB活性を抑制する。NF-κBとファクターB間の共活性化因子の競合が減少すると、ファクターBの活性化が促進される。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606はSykキナーゼ阻害剤である。B細胞受容体(BCR)シグナル伝達経路への影響は間接的にNF-κBに影響し、B因子の活性化に寄与する。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
カフェ酸フェネチルエステルは、NF-κB 活性化の主要な制御因子である IKKβ を阻害します。 IKKβ の阻害は IκB のリン酸化と分解を防ぎ、NF-κB シグナル伝達を増強し、その結果として因子 B を活性化します。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
セレストロールはHsp90を阻害し、IKKβを含むクライアントタンパク質の分解を促します。NF-κBシグナル伝達の遮断は、NF-κBの核移行の増大を介して間接的に因子Bを活性化します。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridolはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤です。CDKはNF-κB活性を制御しており、Flavopiridolによる阻害は、NF-κBシグナル伝達のアップレギュレーションを介して間接的に因子Bを活性化し、この制御を妨害します。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
この化合物(JSH-23とも呼ばれる)は、NF-κBとインポーチンαの相互作用を阻害することで、NF-κBの核移行を阻害します。その結果、細胞質内のNF-κBが増加し、NF-κBが細胞質内に長時間留まることで間接的に因子Bが活性化されます。 |