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Si ritiene che l'emerina sia un membro della famiglia delle proteine associate alla lamina nucleare. È espressa in modo ubiquitario e localizzata alla membrana nucleare nelle cellule normali. Mutazioni del gene che codifica l'emerina provocano la distrofia muscolare di Emery-Dreyfuss (EDMD), malattia recessiva legata all'X, caratterizzata da contratture che progrediscono lentamente, deperimento del muscolo scheletrico e cardiomiopatia. La ricerca ha dimostrato che la mancanza di espressione di emerina è una delle cause della EDMD. L'emerina è coinvolta nell'associazione della membrana nucleare con la lamina ed è localizzata specificamente ai desmosomi e alle fasce aderenti nel cuore. Questo potrebbe spiegare i difetti di conduzione nei pazienti con EDMD.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
emerin Anticorpo (8A1) | sc-81552 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
emerin (8A1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539623 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
emerin (8A1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541608 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |