Anticorpo eEF2K (B-4): sc-393366

L'attività della chinasi del fattore di allungamento-2 eucariotico purificato (eEF2K) dipende completamente dal calcio e dalla calmodulina e l'autofosforilazione su residui di serina e treonina è calcio/calmodulina dipendente. L'eEF2K è una proteina chinasi ubiquitaria che fosforila e inattiva l'eEF2 e può quindi modulare la velocità di allungamento della catena polipeptidica durante la traduzione. L'eEF2K è rilevata negli estratti di muscolo scheletrico ed è fosforilata rapidamente da SAPK4, ma scarsamente da p38, p38g, JNK o ERK 2. SAPK4 fosforila l'eEF2K a Ser 359 e Ser 396 in vitro, causandone l'inattivazione. La fosforilazione di eEF2K alla Ser 359 è indotta anche dal fattore di crescita insulino-simile-1. La Ser 359 è vicina alla Ser 366 e anche il residuo Ser 366 viene fosforilato in risposta ai fattori di crescita. eEF2K viene fosforilata dalla p70 S6 chinasi a livello della Ser 366 e ciò determina l'inattivazione di eEF2K, soprattutto a basse concentrazioni di calcio (micromolare).

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Anticorpo eEF2K (B-4) Riferimenti:

1. Il microRNA-877 agisce come soppressore tumorale puntando direttamente a eEF2K nel carcinoma a cellule renali.  |  Shi, Q., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 1474-1480. PMID: 26893763
2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di inibitori duali della polo-like kinase 1/eukaryotic elongation factor 2 kinase (PLK1/EEF2K) per la regolazione dell'apoptosi e dell'autofagia delle cellule di cancro al seno.  |  Pan, Z., et al. 2018. Eur J Med Chem. 144: 517-528. PMID: 29288948
3. L'espressione del fattore di allungamento-2 chinasi (eEF-2K) è associata a una scarsa sopravvivenza dei pazienti e promuove la proliferazione, l'invasione e la crescita tumorale del cancro al polmone.  |  Bircan, HA., et al. 2018. Lung Cancer. 124: 31-39. PMID: 30268477
4. Progettazione di una piccola molecola PROTAC mirata a eEF2K che induce apoptosi nelle cellule MDA-MB-231.  |  Liu, Y., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112505. PMID: 32717479
5. eEF2K come nuovo biomarcatore metastatico e prognostico nei pazienti con cancro gastrico.  |  Jiang, M., et al. 2021. Pathol Res Pract. 225: 153568. PMID: 34352439
6. Il silenziamento di EEF2K inibisce la progressione tumorale attraverso la repressione di SPP1 e sinergizza con gli inibitori BET nel melanoma.  |  Deng, G., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e722. PMID: 35184394
7. L'aumento di eEF2K promuove la glicolisi e i comportamenti aggressivi dei sinoviociti simili a fibroblasti nell'artrite reumatoide.  |  Chen, D., et al. 2022. J Inflamm Res. 15: 1729-1744. PMID: 35300214
8. Scoperta di nuovi inibitori di eEF2K dalla medicina tradizionale cinese sulla base di uno screening in silico e di una validazione sperimentale in vitro.  |  Fu, Q., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956836
9. Impatto del silenziamento dell'espressione di eEF2K sulle proprietà maligne del cordoma.  |  Aydemir, E., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 3011-3022. PMID: 36652154
10. Potenziamento dell'attivazione delle cellule NK attraverso il potenziamento mediato da eEF2K della via cGAS-STING nel carcinoma epatocellulare.  |  Xu, Y., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 129: 111628. PMID: 38320351

L'anticorpo eEF2K preferito è l'anticorpo eEF2K (C-12): sc-390710.