Anticorpo Dmc1 (1D12/4): sc-53268

Le proteine di riparazione del DNA sono necessarie per il mantenimento dell'integrità cromosomica e sono coinvolte nell'eliminazione delle lesioni premutageniche dal DNA. Le proteine di riparazione del DNA Rad51 e Rad52 sono componenti chiave della via di riparazione della rottura del doppio filamento (DSBR). Rad51 è essenziale per la ricombinazione mitotica e meiotica e la sua mutazione in cellule di lievito e di mammifero provoca la perdita di cromosomi. La sovraespressione di Rad52 conferisce resistenza alle radiazioni ionizzanti e induce la ricombinazione omologa intracromosomica. Si ritiene che Rad52 sia coinvolto in una fase iniziale della ricombinazione mediata da Rad51. Altre proteine coinvolte nel percorso sono Nibrin e Dmc1. La nibrina, che si complessa con Mre11 e Rad50, è assente nei pazienti affetti dalla sindrome da rottura di Nijemegen (NBS). Dmc1 è specificamente coinvolto nella ricombinazione meiotica. Una forma di splicing alternativo di Dmc1, designata Dmc1-D, è cancellata per una regione tra i due motivi coinvolti nel legame nucleotidico. Il trascritto Dmc1-D a splicing alternativo viene rilevato sia nelle cellule germinali maschili che in quelle femminili, indicando che la proteina codificata può avere un ruolo nella ricombinazione genetica nella meiosi dei mammiferi.

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Anticorpo Dmc1 (1D12/4) Riferimenti:

1. Recenti progressi nella conservazione funzionale e nella divergenza delle ricombinasi RAD51 e DMC1.  |  Guo, YX., et al. 2022. Yi Chuan. 44: 398-413. PMID: 35729697
2. DMC1 attenua la ricombinazione mediata da RAD51 nell'Arabidopsis.  |  Da Ines, O., et al. 2022. PLoS Genet. 18: e1010322. PMID: 36007010
3. Il complesso FLIP-FIGNL1 regola la dissociazione di RAD51/DMC1 nella ricombinazione omologa e nel riavvio della forcella di replicazione.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 8606-8622. PMID: 37439366
4. SCFRMF media la degradazione della ricombinasi DMC1 specifica della meiosi.  |  Xu, W., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5044. PMID: 37598222
5. La FIGNL1 AAA+ ATPasi rimodella i filamenti di RAD51 e DMC1 nella replicazione pre-meiotica del DNA e nella ricombinazione meiotica.  |  Ito, M., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6857. PMID: 37891173
6. Regolatori positivi e negativi di RAD51/DMC1 nella ricombinazione omologa e nella replicazione del DNA.  |  Ito, M., et al. 2024. DNA Repair (Amst). 134: 103613. PMID: 38142595
7. DMC1 e RAD51 legano i motivi FxxA e FxPP di BRCA2 attraverso due interfacce separate.  |  Miron, S., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 7337-7353. PMID: 38828772
8. FIGNL1-FIRRM è essenziale per la ricombinazione meiotica e impedisce il caricamento di RAD51 e DMC1 indipendente dal danno al DNA.  |  Zainu, A., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7015. PMID: 39147779
9. Mei5-Sae3 stabilizza i cluster nucleanti di Dmc1 per un assemblaggio efficiente di Dmc1 sul DNA a singolo filamento rivestito di RPA.  |  Wei, CD., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 11768-11784. PMID: 39275989
10. Hop2-Mnd1 funziona come un interruttore di fedeltà della sequenza del DNA nella ricombinazione del DNA mediata da Dmc1.  |  Peng, JC., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9266. PMID: 39463417

L'anticorpo Dmc1 preferito è l'anticorpo Dmc1 (A-6): sc-373862.