Anticorpo CYP17A1 (D-12): sc-374244

L'anticorpo CYP17A1 (D-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ CYP17A1 (designato anche come anticorpo CP17AC, anticorpo Cytochrome P450 Family 17 Subfamily A Member 1, anticorpo Steroid 17-Alpha-Monooxygenase, anticorpo S17AH, anticorpo Cytochrome P450 Family 17 Subfamily A Polypeptide 1, anticorpo 17-Alpha-Hydroxyprogesterone Aldolase, anticorpo CYPXVII, anticorpo CYP17 o anticorpo CPT7) che rileva la proteina CYP17A1 di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo CYP17A1 (D-12) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-CYP17A1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-CYP17A1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le proteine del citocromo P450 sono monoossigenasi che catalizzano molte reazioni coinvolte nel metabolismo dei farmaci e nella sintesi di colesterolo, steroidi e altri lipidi. Gli enzimi P450 sono classificati in sottofamiglie, come CYP1A, CYP2A, CYP2C, CYP2D, CYP4A14, CYP7A, CYP7B, CYP8B, CYP11A, CYP17A1, CYPI9 e CYP27A, in base alle somiglianze di sequenza. Il CYP17A (17alfa-idrossilasi/17,20-liasi) è importante per la conversione di pregnenolone e progesterone in deidroepiandrosterone (DHEA) e androstenedione. In questo processo, catalizza sia la reazione di 17-alfa-idrossilazione sia quella di 17,20-liasi. Il CYP17A1 è fondamentale durante lo sviluppo sessuale, sia durante lo sviluppo fetale che durante la pubertà, ed è regolato intracellularmente dai livelli di cAMP. Difetti nel gene CYP17A1, che codifica per la proteina, possono causare l'iperplasia surrenale di tipo V (AH-V), caratterizzata da ipokaliemia e ipertensione. I pazienti maschi affetti da AH-V non subiscono una normale differenziazione sessuale e sviluppano genitali esterni femminili e non vanno incontro allo sviluppo puberale.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CYP17A1 (D-12) Riferimenti:

1. La carenza di 17alfa-idrossilasi/17,20-liasi come modello per studiare la regolazione dell'attività enzimatica: ruolo della fosforilazione.  |  Biason-Lauber, A., et al. 2000. J Clin Endocrinol Metab. 85: 1226-31. PMID: 10720067
2. Deficit di P450c17 in pazienti brasiliane: diagnosi biochimica attraverso i livelli di progesterone confermata dalla genotipizzazione del CYP17.  |  Martin, RM., et al. 2003. J Clin Endocrinol Metab. 88: 5739-46. PMID: 14671162
3. Base molecolare dell'apparente deficit isolato di 17,20-liasi: mutazioni eterozigoti composte nella regione C-terminale (Arg(496)----Cys, Gln(461)----Stop) causano in realtà un deficit combinato di 17 alfa-idrossilasi/17,20-liasi.  |  Yanase, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1139: 275-9. PMID: 1515452
4. Mutazioni del gene della citocromo P450 ossidoreduttasi e sindrome di Antley-Bixler con genitali anomali e/o steroidogenesi alterata: studi molecolari e clinici in 10 pazienti.  |  Fukami, M., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 414-26. PMID: 15483095
5. Trascrittori regolati dagli androgeni nel testicolo di topo neonatale, determinati mediante analisi microarray.  |  Zhou, Q., et al. 2005. Biol Reprod. 72: 1010-9. PMID: 15601916
6. Associazione del fumo e del consumo abituale di alcol con polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in 40 geni candidati: dati provenienti da campioni casuali di popolazione giapponese.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Hum Genet. 50: 62-68. PMID: 15654505
7. Mutazioni eterozigoti composte (Arg 239----stop, Pro 342----Thr) nel gene CYP17 (P45017 alfa) portano a genitali esterni ambigui in un paziente maschio con deficit combinato parziale di 17 alfa-idrossilasi/17,20-liasi.  |  Ahlgren, R., et al. 1992. J Clin Endocrinol Metab. 74: 667-72. PMID: 1740503
8. Inibitori del CYP17A1 nel cancro alla prostata resistente alla castrazione.  |  Gomez, L., et al. 2015. Steroids. 95: 80-7. PMID: 25560485
9. Il CYP17A1 mutato promuove l'aterosclerosi e la malattia coronarica precoce.  |  Wu, TT., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 155. PMID: 37370070
10. La doppia inibizione del CYP17A1 e dell'HDAC6 da parte dell'acido idrossamico abiraterone supera la resistenza alla temozolomide nel glioblastoma attraverso l'induzione del danno al DNA e dello stress ossidativo.  |  Sharma, R., et al. 2024. Cancer Lett. 586: 216666. PMID: 38311053
11. La mutazione puntiforme di Arg440 in His nel citocromo P450c17 causa un grave deficit di 17 alfa-idrossilasi.  |  Fardella, CE., et al. 1994. J Clin Endocrinol Metab. 79: 160-4. PMID: 8027220
12. La mutazione dell'istidina 373 in leucina nel citocromo P450c17 causa un deficit di 17 alfa-idrossilasi.  |  Monno, S., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 25811-7. PMID: 8245018

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-CYP17A1 (D-12) hanno 18 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-CYP17A1 (D-12) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

CYP17A1 Antibody (D-12) Specifications

Nome prodotto alternativo: Cytochrome P450 17A1

Nome clone del prodotto: D-12

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: CYP17A1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: CYP17A1

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 18 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per CYP17A1 Antibody (D-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin