Anticorpo CNOT4 (343CT14.6.5): sc-517324

L'anticorpo CNOT4 (343CT14.6.5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina CNOT4 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB) e immunoprecipitazione (IP). L'anticorpo anti-CNOT4 (343CT14.6.5) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo non coniugato. CNOT4, noto anche come CCR4-associated factor 4 e E3 ubiquitin-protein ligase CNOT4, svolge un ruolo cruciale nel complesso CCR4-NOT, essenziale per la regolazione dell'espressione genica e della degradazione dell'mRNA. Questo complesso è coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la modulazione delle attività dei recettori degli ormoni nucleari e la regolazione delle modificazioni degli istoni, in particolare la metilazione della lisina 4 dell'istone H3, attraverso un percorso ubiquitina-dipendente che probabilmente coinvolge il proteasoma. CNOT4 è costituito da 575 aminoacidi e presenta una composizione strutturale unica, che comprende un dominio zinc finger di tipo C3H1, un dominio zinc finger di tipo RING e un dominio RNA recognition motif (RRM). La presenza del dominio RING facilita il legame di CNOT4 con le ubiquitine ligasi E2, consentendo la funzione di ubiquitina-proteina ligasi (E3 ligasi) UbcH5B-dipendente. CNOT4 subisce uno splicing alternativo, dando origine a otto isoforme distinte, che possono avere diversi ruoli regolatori nei processi cellulari. L'anticorpo anti-CNOT4 (343CT14.6.5) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano gli intricati meccanismi di regolazione genica e le vie di degradazione delle proteine.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

CNOT4 Riferimenti:

1. Isolamento e caratterizzazione degli ortologhi umani delle subunità del complesso CCR4-NOT del lievito.  |  Albert, TK., et al. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 809-17. PMID: 10637334
2. La struttura dell'anulare C4C4 di NOT4 umano rivela caratteristiche distinte da quelle degli anulari C3HC4.  |  Hanzawa, H., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 10185-90. PMID: 11087754
3. Identificazione di una subunità ubiquitina-proteina ligasi all'interno del complesso repressore della trascrizione CCR4-NOT.  |  Albert, TK., et al. 2002. EMBO J. 21: 355-64. PMID: 11823428
4. Modello strutturale del complesso UbcH5B/CNOT4 rivelato dalla combinazione di approcci NMR, mutagenesi e docking.  |  Dominguez, C., et al. 2004. Structure. 12: 633-44. PMID: 15062086
5. Approcci basati sulla struttura per creare nuove coppie di enzimi E2-E3.  |  Winkler, GS. and Timmers, HT. 2005. Methods Enzymol. 399: 355-66. PMID: 16338368
6. Modulazione delle risposte allo stress mediate da Ubc4p/Ubc5p da parte dell'ubiquitina-proteina ligasi RING-finger-dipendente Not4p in Saccharomyces cerevisiae.  |  Mulder, KW., et al. 2007. Genetics. 176: 181-92. PMID: 17513889
7. I domini RING che funzionano come E3 ligasi rivelano caratteristiche strutturali distinte: uno studio di simulazione dinamica molecolare.  |  Zhao, JH., et al. 2008. J Biomol Struct Dyn. 26: 65-74. PMID: 18533727
8. I complessi Ccr4-Not umani contengono subunità deadenilasi variabili.  |  Lau, NC., et al. 2009. Biochem J. 422: 443-53. PMID: 19558367
9. CNOT4 potenzia l'efficacia dell'immunoterapia anti-PD-1 in un modello di carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Zhang, B., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 2631-2639. PMID: 33034149
10. La subunità CNOT4 del complesso CCR4-NOT è coinvolta nella degradazione dell'mRNA, nell'efficiente riparazione del danno al DNA e nel crossover del cromosoma XY durante la meiosi delle cellule germinali maschili.  |  Dai, XX., et al. 2021. Adv Sci (Weinh). 8: 2003636. PMID: 34026442
11. CNOT4 sopprime la progressione del carcinoma polmonare non a piccole cellule promuovendo la degradazione di PAF1.  |  Zhang, B., et al. 2023. Mol Carcinog. 62: 1563-1571. PMID: 37493105
12. Lo stallo della traduzione causato dallo stress mitocondriale regola una via di controllo della qualità ribosomiale CNOT4-ZNF598 importante per l'omeostasi tissutale.  |  Geng, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 1637. PMID: 38388640