Anticorpo CMV pp72 (6E1): sc-69834

L'anticorpo CMV pp72 (6E1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina CMV pp72 di origine CMV mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e immunofluorescenza (IF). L'anticorpo anti-CMV pp72 (6E1) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il citomegalovirus (CMV), noto anche come herpesvirus umano 5 (HHV-5), è un membro della famiglia dei virus erpetici, che comprende altri virus noti come il virus herpes simplex e il virus di Epstein-Barr. Mentre il CMV causa tipicamente sintomi lievi in individui sani, il CMV può portare a complicazioni gravi in pazienti immunocompromessi. La proteina CMV pp72 svolge un ruolo cruciale durante il ciclo di vita virale, in particolare nella regolazione dell'espressione genica. La proteina CMV pp72 è nota per interagire con la proteina CMV immediata precoce CMV pp86, che è essenziale per l'attivazione di HLA-G, una molecola non classica del complesso di istocompatibilità maggiore di classe I. Questa interazione è significativa perché HLA-G svolge un ruolo vitale nell'evasione immunitaria, permettendo al virus di persistere nell'ospite inibendo l'attivazione delle risposte immunitarie. La capacità del CMV di manipolare i meccanismi immunitari dell'ospite sottolinea l'importanza dello studio della proteina CMV pp72, in quanto questa ricerca può fornire approfondimenti su potenziali bersagli terapeutici per la gestione delle infezioni da CMV, soprattutto nelle popolazioni vulnerabili.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CMV pp72 (6E1) Riferimenti:

1. Modulazione dell'espressione degli antigeni HLA-G da parte del citomegalovirus umano: induzione specifica in macrofagi attivati che ospitano un'infezione da citomegalovirus umano.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. L'oligonucleotide antisenso ISIS 2922 ha come bersaglio l'espressione di IE e previene la soppressione dell'espressione di TSP-1 e TSP-2 indotta da HCMV-IE.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Cinetica dell'espressione dell'mRNA immediato precoce dell'HCMV in fibroblasti trasfettati in modo stabile.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. L'analisi comparativa delle risposte delle cellule T CD8+ contro le proteine del citomegalovirus umano pp65 e immediate early 1 mostra somiglianze nella frequenza dei precursori, nell'oligoclonalità e nel fenotipo.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Confronto tra i promotori precoci immediati di hCMV e CaMV 35S in cellule vegetali e umane.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Valutazione di un test anticorpale a fluorescenza su microtiter per la rilevazione rapida dell'infezione da citomegalovirus umano.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. Immunità delle cellule T CD8(+) al citomegalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Generazione simultanea di linfociti T CD8+ e CD4+ specifici per il citomegalovirus mediante l'uso di cellule dendritiche comodificate con mRNA e proteina pp65.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Confronto tra i promotori IE ed EF-1 dell'HCMV per l'espressione stabile della beta-subunità dell'esosaminidasi in linee cellulari CHO.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-CMV pp72 (6E1) hanno 12 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

CMV pp72 Antibody (6E1) Specifications

Nome prodotto alternativo: CMV pp72

Nome clone del prodotto: 6E1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: pp72

Specie epitopo: CMV

Reattività/Rilevazione del prodotto: pp72

Reattività/rilevazione delle specie: CMV

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 12 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per CMV pp72 Antibody (6E1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin