Die als CMV pp72-Inhibitoren bekannte Klasse von Chemikalien zielt in erster Linie darauf ab, den Lebenszyklus des Cytomegalovirus (CMV) zu unterbrechen oder zu verändern und dadurch indirekt die Expression und Funktion des pp72-Proteins zu beeinflussen. Die Wirkmechanismen dieser Präparate sind unterschiedlich, zielen aber im Allgemeinen auf kritische virale Funktionen wie die DNA-Replikation, den RNA-Stoffwechsel und die Proteinsynthese ab. Acyclovir und Ganciclovir zum Beispiel hemmen die virale DNA-Polymerase, ein Enzym, das für die Replikation des viralen Genoms unerlässlich ist. Indem sie diesen kritischen enzymatischen Prozess behindern, können diese Chemikalien die Gesamtproduktion viraler Proteine, einschließlich pp72, einschränken. Andere Chemikalien wie Foscarnet und Cidofovir haben ein ähnliches Ziel, unterscheiden sich aber in ihren Bindungsstellen oder Mechanismen. Leflunomid und Mycophenolat Mofetil hingegen hemmen zelluläre Prozesse wie die Pyrimidin- bzw. Guaninsynthese, die für die virale Replikation unerlässlich sind.
Eine andere Gruppe innerhalb dieser Klasse zielt auf Prozesse ab, die den direkten viralen Funktionen eher untergeordnet sind, aber dennoch die Aktivität oder den Gehalt von pp72 beeinflussen können. Maribavir hemmt beispielsweise den viralen Terminasekomplex und beeinflusst damit die letzten Phasen der Verpackung des viralen Genoms in das Kapsid und damit indirekt auch pp72. Chemikalien wie Ribavirin zielen auf umfassendere virale Aktivitäten ab, wie z. B. den RNA-Stoffwechsel, der ein breites Spektrum von Viren, einschließlich CMV, beeinflussen kann. Stavudin und Azidothymidin (AZT) zielen traditionell auf die reverse Transkriptase ab, können aber auch bestimmte DNA-Viren hemmen. Indem sie auf diese verschiedenen viralen und zellulären Funktionen abzielen, können die Chemikalien der Klasse der CMV-pp72-Inhibitoren einen indirekten Einfluss auf den pp72-Proteinspiegel und die Funktionalität ausüben.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Zielt auf die virale DNA-Polymerase, wodurch die virale Replikation insgesamt eingeschränkt wird, was sich indirekt auf pp72 auswirkt. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Hemmt die virale DNA-Polymerase und reduziert so indirekt die Expression von CMV pp72. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Hemmt virale DNA- und RNA-Polymerasen, wodurch die Produktion von pp72 eingeschränkt wird. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Hemmt die CMV-DNA-Polymerase und beeinträchtigt die Synthese und Funktion von pp72. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
Prodrug von Acyclovir, hemmt in ähnlicher Weise die virale DNA-Polymerase und reduziert die CMV pp72-Konzentration. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Hemmt die Pyrimidin-Synthese, was die CMV-Replikation und damit pp72 einschränken kann. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Hemmt die virale reverse Transkriptase und wirkt auch gegen einige DNA-Viren wie CMV. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinträchtigt die Guaninsynthese in CMV. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Guanosin-Analogon, das in den viralen RNA-Stoffwechsel eingreift und verschiedene Viren, einschließlich CMV, beeinträchtigt. |