CLN5 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-408473-ACT

CLN5 codifica uma glicoproteína lisossomal solúvel implicada na manutenção da homeostase dos lisossomos e na renovação eficiente de macromoléculas no sistema endo-lisossomal. A CLN5 participa de vias de tráfego lisossomal e de proteostase que influenciam a função do eixo autofagia–lisossomo e a depuração celular, processos centrais para a saúde neuronal e para tipos celulares de longa vida. A disfunção de CLN5 está associada à lipofuscinose ceróide neuronal, uma doença neurodegenerativa de depósito lisossomal caracterizada pelo acúmulo de material de armazenamento autofluorescente e por disfunção celular progressiva. Por isso, a CLN5 é frequentemente estudada em modelos de biologia lisossomal, neurodegeneração e respostas ao estresse associadas à capacidade degradativa comprometida.

CLN5 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de CLN5 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

CLN5 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus CLN5 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição CLN5, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de CLN5. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus CLN5 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de CLN5 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via CLN5 em células tumorais com expressão de CLN5 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.