Date published: 2025-9-7

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Anticorpo CLN5 (D-8): sc-374672

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • CLN5 Antibody D-8 è un monoclonale di topo IgG1 κ CLN5 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 45-212 mappati vicino al N-terminus di CLN5 di origine human
  • CLN5 Antibody (D-8) é raccomandato per il rilevamento di CLN5 di origine human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • CLN5 Antibody (D-8) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di CLN5 (D-8): sc-374672.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per CLN5 anticorpo (D-8) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con CLN5 Anticorpo (D-8) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo CLN5 (D-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ CLN5 (designato anche anticorpo CLN5) che rileva la proteina CLN5 di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo CLN5 (D-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-CLN5 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-CLN5, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il ceroide-lipofuscinoso neuronale (NCL), chiamato anche malattia di Batten, comprende un gruppo di malattie neurodegenerative progressive ereditate in modo recessivo e diffuse nei bambini. La NCL è caratterizzata dall'atrofia del cervello e dall'accumulo di corpi fluorescenti derivati dai lisosomi che si trovano in molte cellule, soprattutto nei neuroni. I sintomi della NCL includono il fallimento dello sviluppo psicomotorio, crisi epilettiche, disturbi della vista e morte prematura. Gli otto geni/proteine associati alla NCL sono denominati CLN1-CLN8. Le mutazioni in sei di questi geni determinano un tipo distinto di malattia NCL; i sei geni/proteine sono CLN1 (che codifica la PPT1, una proteina tiolesterasi), CLN2 (che codifica la serina proteasi TPP1), CLN3, CLN5, CLN6 e CLN8. È stato dimostrato che una mutazione di una singola base nella CLN5 canina e bovina causa la NCL.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CLN5 (D-8) Riferimenti:

  1. Lipofuscinosi ceroidi neuronali: una rassegna.  |  Nardocci, N. and Cardona, F. 1998. Ital J Neurol Sci. 19: 271-6. PMID: 10933446
  2. CLN-1 e CLN-5, geni delle lipofuscinosi neuronali ceroidi infantili e della variante tardo-infantile, sono espressi nel cervello umano embrionale.  |  Heinonen, O., et al. 2000. J Comp Neurol. 426: 406-12. PMID: 10992246
  3. Lipofuscinosi ceroidi neuronali e possibile meccanismo patogenetico.  |  Zhong, N. 2000. Mol Genet Metab. 71: 195-206. PMID: 11001811
  4. Lipofuscinosi ceroidi neuronali: aggiornamento della ricerca.  |  Wisniewski, KE., et al. 2000. Neurol Sci. 21: S49-56. PMID: 11073228
  5. Studi su popolazioni omogenee: CLN5 e CLN8.  |  Ranta, S., et al. 2001. Adv Genet. 45: 123-40. PMID: 11332769
  6. Correlazioni feno-genotipiche delle lipofuscinosi ceroidi neuronali.  |  Wisniewski, KE., et al. 2001. Neurology. 57: 576-81. PMID: 11548735
  7. Una mutazione del CLN5 che causa una lipofuscinosi ceroide neuronale atipica a esordio giovanile.  |  Pineda-Trujillo, N., et al. 2005. Neurology. 64: 740-2. PMID: 15728307
  8. Correlazioni tra genotipo, morfologia ultrastrutturale e fenotipo clinico nelle lipofuscinosi ceroidi neuronali.  |  Mole, SE., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 107-26. PMID: 15965709
  9. Una mutazione nel CLN5 canino causa lipofuscinosi ceroide neuronale nei cani Border collie.  |  Melville, SA., et al. 2005. Genomics. 86: 287-94. PMID: 16033706

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

CLN5 Anticorpo (D-8)

sc-374672
200 µg/ml
$316.00

CLN5 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-529797
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CLN5 (D-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-522812
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CLN5 (D-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-543692
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

CLN5 Anticorpo (D-8) AC

sc-374672 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

CLN5 Anticorpo (D-8) HRP

sc-374672 HRP
200 µg/ml
$316.00

CLN5 Anticorpo (D-8) FITC

sc-374672 FITC
200 µg/ml
$330.00

CLN5 Anticorpo (D-8) PE

sc-374672 PE
200 µg/ml
$343.00

CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 488

sc-374672 AF488
200 µg/ml
$357.00

CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 546

sc-374672 AF546
200 µg/ml
$357.00

CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 594

sc-374672 AF594
200 µg/ml
$357.00

CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 647

sc-374672 AF647
200 µg/ml
$357.00

CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 680

sc-374672 AF680
200 µg/ml
$357.00

CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 790

sc-374672 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can CLN5 (D-8): sc-374672 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Richiesta da: cjMara
Thank you for your question. Yes, CLN5 (D-8): sc-374672 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-01
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