Date published: 2025-9-7

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Anticorpo BUD31 (B-9): sc-374163

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • BUD31 Antibody B-9 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) BUD31 antibody fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 13-65 mappati vicino al N-terminus di BUD31 di origine human
  • BUD31 Antibody (B-9) é raccomandato per il rilevamento di BUD31 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine and porcine
  • BUD31 Antibody (B-9) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di BUD31 (B-9): sc-374163.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per BUD31 anticorpo (B-9) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con BUD31 Anticorpo (B-9) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo BUD31 (B-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ BUD31 (designato anche come anticorpo BUD31) che rileva la proteina BUD31 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo BUD31 (B-9) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-BUD31 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-BUD31, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. BUD31 (Protein G10 homolog, EDG-2) è una proteina di 144 aminoacidi codificata dal gene umano BUD31. BUD31 è una proteina nucleare appartenente alla famiglia BUD31 (G10). BUD31 si trova sul cromosoma 7, che è lungo circa 158 milioni di basi, codifica oltre 1.000 geni e costituisce circa il 5% del genoma umano. Il cromosoma 7 è stato collegato all'osteogenesi imperfetta, alla sindrome di Pendred, alla lissencefalia, alla citrullinemia e alla sindrome di Shwachman-Diamond. La delezione di una porzione del braccio lungo (q) del cromosoma 7 è associata alla sindrome di Williams-Beuren, una condizione caratterizzata da un lieve ritardo mentale, un insolito comfort e cordialità con gli estranei e un aspetto elfico. Le delezioni di porzioni del braccio q del cromosoma 7 si riscontrano anche in una serie di disturbi mieloidi, tra cui casi di leucemia mieloide acuta e mielodisplasia.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo BUD31 (B-9) Riferimenti:

  1. La sequenza del DNA del cromosoma 7 umano.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
  2. La neurobiologia della sindrome di Williams: influenze a cascata della compromissione del sistema visivo?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
  3. Sindrome di Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
  4. Diagnosi della sindrome di Williams-Beuren mediante ibridazione in situ a fluorescenza.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
  5. La lissencefalia 1 è collegata a molteplici malattie: ritardo mentale, neurodegenerazione, schizofrenia, sterilità maschile e altro ancora.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
  6. Aberrazioni strutturali del cromosoma 7 rivelate da una combinazione di tecniche di citogenetica molecolare in neoplasie mieloidi.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
  7. Leucemia e mielodisplasia correlate alla terapia: suscettibilità e incidenza.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
  8. Polimorfismo di lunghezza del frammento di restrizione associato al gene pro alfa 2(I) del procollagene umano di tipo I. Applicazione a una famiglia con una forma autosomica dominante di osteogenesi imperfetta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
  9. Anatomia molecolare delle delezioni del cromosoma 7q nelle neoplasie mieloidi: evidenza di molteplici loci critici.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BUD31 Anticorpo (B-9)

sc-374163
200 µg/ml
$316.00

BUD31 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-529681
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BUD31 (B-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-522648
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

BUD31 (B-9): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-547363
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BUD31 Anticorpo (B-9) AC

sc-374163 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

BUD31 Anticorpo (B-9) HRP

sc-374163 HRP
200 µg/ml
$316.00

BUD31 Anticorpo (B-9) FITC

sc-374163 FITC
200 µg/ml
$330.00

BUD31 Anticorpo (B-9) PE

sc-374163 PE
200 µg/ml
$343.00

BUD31 Anticorpo (B-9) Alexa Fluor® 488

sc-374163 AF488
200 µg/ml
$357.00

BUD31 Anticorpo (B-9) Alexa Fluor® 546

sc-374163 AF546
200 µg/ml
$357.00

BUD31 Anticorpo (B-9) Alexa Fluor® 594

sc-374163 AF594
200 µg/ml
$357.00

BUD31 Anticorpo (B-9) Alexa Fluor® 647

sc-374163 AF647
200 µg/ml
$357.00

BUD31 Anticorpo (B-9) Alexa Fluor® 680

sc-374163 AF680
200 µg/ml
$357.00

BUD31 Anticorpo (B-9) Alexa Fluor® 790

sc-374163 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can BUD31 (B-9): sc-374163 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Richiesta da: jerojero
Thank you for your question. Yes, BUD31 (B-9): sc-374163 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-27
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